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動脈系レプリカーゼ遺伝子によってコードされた非構造タンパク質（NSP）の構造と機能に関する私たちの知識は、近年進歩しています。動脈型プロトタイプ馬動脈炎ウイルスのNSPの継続的な特性評価は、いくつかの重要な機能的予測を裏付けただけでなく、動脈複製のさまざまな新しい特徴を明らかにしました。バイオインフォマティクスの予測と実験研究に基づいたブタの生殖および呼吸器症候群ウイルス（PRRSV）の場合、PP1AおよびPP1ABレプリカーゼポリタンパク質の処理マップが開発されました。結晶構造は、プロテイナーゼ活性（NSP1αおよびNSP4）を持つ2つのPRRSV非構造タンパク質について分解されています。Arterivirus RNA合成の重要な酵素であるNSP9 RNAポリメラーゼおよびNSP10ヘリカーゼの機能的特性評価が開始されました。さらに、サブゲノムmRNA合成（NSP1）の調節、複製関連膜再現（NSP2およびNSP3）の誘導、および魅力的な複製エンドリボヌクレアーゼ（NSP11）の誘導に関連するNSP機能の進歩がなされています。識別されます。ウイルス性病因と宿主免疫におけるNSPの役割も調査されており、特定のNSP（NSP1α/β、NSP2、NSP4、NSP7、およびNSP11を含む）は、PRRSV感染に対する宿主免疫応答の調節に関与しています。NSP3-8領域は、メカニズムの情報は希少ですが、主要な毒性因子を含むと特定されました。ウイルス宿主相互作用におけるPRRSV NSPの生物学的意義と逆遺伝学によるPRRSVゲノムの工学の技術的進歩は、ワクチンと診断アッセイの領域の最近の発展にも反映されています。
動脈系レプリカーゼ遺伝子によってコードされた非構造タンパク質（NSP）の構造と機能に関する私たちの知識は、近年進歩しています。動脈型プロトタイプ馬動脈炎ウイルスのNSPの継続的な特性評価は、いくつかの重要な機能的予測を裏付けただけでなく、動脈複製のさまざまな新しい特徴を明らかにしました。バイオインフォマティクスの予測と実験研究に基づいたブタの生殖および呼吸器症候群ウイルス（PRRSV）の場合、PP1AおよびPP1ABレプリカーゼポリタンパク質の処理マップが開発されました。結晶構造は、プロテイナーゼ活性（NSP1αおよびNSP4）を持つ2つのPRRSV非構造タンパク質について分解されています。Arterivirus RNA合成の重要な酵素であるNSP9 RNAポリメラーゼおよびNSP10ヘリカーゼの機能的特性評価が開始されました。さらに、サブゲノムmRNA合成（NSP1）の調節、複製関連膜再現（NSP2およびNSP3）の誘導、および魅力的な複製エンドリボヌクレアーゼ（NSP11）の誘導に関連するNSP機能の進歩がなされています。識別されます。ウイルス性病因と宿主免疫におけるNSPの役割も調査されており、特定のNSP（NSP1α/β、NSP2、NSP4、NSP7、およびNSP11を含む）は、PRRSV感染に対する宿主免疫応答の調節に関与しています。NSP3-8領域は、メカニズムの情報は希少ですが、主要な毒性因子を含むと特定されました。ウイルス宿主相互作用におけるPRRSV NSPの生物学的意義と逆遺伝学によるPRRSVゲノムの工学の技術的進歩は、ワクチンと診断アッセイの領域の最近の発展にも反映されています。
Our knowledge about the structure and function of the nonstructural proteins (nsps) encoded by the arterivirus replicase gene has advanced in recent years. The continued characterization of the nsps of the arterivirus prototype equine arteritis virus has not only corroborated several important functional predictions, but also revealed various novel features of arteriviral replication. For porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV), based on bioinformatics predictions and experimental studies, a processing map for the pp1a and pp1ab replicase polyproteins has been developed. Crystal structures have been resolved for two of the PRRSV nonstructural proteins that possess proteinase activity (nsp1α and nsp4). The functional characterization of the key enzymes for arterivirus RNA synthesis, the nsp9 RNA polymerase and nsp10 helicase, has been initiated. In addition, progress has been made on nsp functions relating to the regulation of subgenomic mRNAs synthesis (nsp1), the induction of replication-associated membrane rearrangements (nsp2 and nsp3), and an intriguing replicative endoribonuclease (nsp11) for which the natural substrate remains to be identified. The role of nsps in viral pathogenesis and host immunity is also being explored, and specific nsps (including nsp1α/β, nsp2, nsp4, nsp7, and nsp11) have been implicated in the modulation of host immune responses to PRRSV infection. The nsp3-8 region was identified as containing major virulence factors, although mechanistic information is scarce. The biological significance of PRRSV nsps in virus-host interactions and the technical advancements in engineering the PRRSV genome by reverse genetics are also reflected in recent developments in the area of vaccines and diagnostic assays.
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