胚性幹細胞に由来するヒト微小環境における腫瘍形成と抗癌療法を調査するための新しい実験プラットフォーム

抽出物：近年、腫瘍形成特性は、一次部位と転移部位の両方で周囲の組織微小環境によって著しく影響を受けるという成長しているAwarenesがありました。したがって、腫瘍の進行は、がんの成長を支援するために必要な癌細胞の増殖、移動、浸潤、および血管の形成のための支持的な微小環境を提供するために、隣接する組織の広範なリモデリングに関連することが示されています。例として、ヒト前立腺癌関連線維芽細胞は、開始されたヒト前立腺上皮細胞の腫瘍形成形質転換を促進する可能性があります。間質反応の重要性を理解することで、進行性腫瘍の成長をサポートする間質応答因子を苛立たせることを目的とした新規抗がん治療薬の発達につながりました。調査の標的には、がん細胞または隣接する間質細胞によって発現するプロテアーゼ、ヘパラナーゼ、およびその他の酵素が含まれています。これは、細胞外マトリックス成分を分解し、血管新生を刺激するサイトカインと成長因子の放出を促進し、癌細胞の成長と浸潤をサポートします。特に抗血管新生分子の開発に大きな注意が向けられており、その一部は臨床試験に到達しています。

Extract: There has been a growing awarenes in recent years that tumorigenesis properties are markedly affected by the surrounding tissue microenvironment at both primary and metastatic sites. Thus, it has been shown that tumor progression is associated with extensive remodeling of adjacent tissues to provide a supportive microenvironment for cancer cell proliferation, migration, invasion, and the formation of blood vessels required for supporting cancer growth. As an example, human prostate carcinoma-associated fibroblasts can promote tumorigenic transformation in initiated human prostate epithelial cells. Appreciation of the importance of the stromal response has led to the development of novel anti-cancer therapeutic agents targeted to frustrate stromal response factors, which support progressive tumor growth. Targets for investigation have included proteases, heparanase and other enzymes expressed by cancer cells or by adjacent stromal cells, which degrade extracellular matrix components and facilitate the release of cytokines and growth factors which stimulate angiogenesis, or support the growth and invasion of cancer cells. A great deal of attention has been directed at the development of anti-angiogenic molecules in particular, some of which have reached clinical trials.