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乳酸酸細菌の経口補給は、アトピー性皮膚炎などのアレルギー疾患の予防と操作への潜在的なアプローチです。私たちの以前の報告では、熱で殺されたラクトバチルス酸性菌株L-92（L-92）が抗アレルギー特性を持っていることが示されましたが、アトピー性皮膚炎における生理学的機能は主に定義されていません。L-92の抗アレルギー効果を評価するために、アトピー性皮膚炎の主要な特徴を持つ4つの実験動物モデルを使用し、臨床的に活性な薬物の結果と比較しました。ICRマウスは、受動的な皮膚アナフィラキシー（PCA）のために抗ジニトロフェニルマウスモノクローナルIgEによって受動的に感受性化され、BALB/Cマウスは、活性皮膚アナフィラキシ（ACA）のために卵性卵形によって積極的に感作されました。アレルギー反応は、BALB/CおよびNC/NGAマウスで、それぞれ2,4-ジニトロフルロベンゼン（DNFB）およびダニ（Dermatophagoides farinae）糞便アレルゲンに繰り返し暴露することにより誘導されました。口頭での投与されたL-92は、PCAとACAの両方で血管透過性の増加と、ACAの卵形特異的IgEタイターの上昇を著しく阻害しました。さらに、それぞれBALB/CおよびNC/NGAマウスの耳にDNFBおよびダニ糞便抗原を繰り返し応用すると、耳の腫れ、引っ掻き挙動、および総血清腸の上昇などのアトピー性皮膚炎と同様の臨床症状を引き起こし、中程度に抑制されました。L-92による。さらに、L-92処理されたマウスは、より低いレベルのマスト細胞、好酸球浸潤およびTh1/Th2サイトカイン発現を示しました。したがって、我々の結果は、L-92の経口投与がアレルギー症状を緩和するのに役立つ可能性があることを示唆しています。
乳酸酸細菌の経口補給は、アトピー性皮膚炎などのアレルギー疾患の予防と操作への潜在的なアプローチです。私たちの以前の報告では、熱で殺されたラクトバチルス酸性菌株L-92（L-92）が抗アレルギー特性を持っていることが示されましたが、アトピー性皮膚炎における生理学的機能は主に定義されていません。L-92の抗アレルギー効果を評価するために、アトピー性皮膚炎の主要な特徴を持つ4つの実験動物モデルを使用し、臨床的に活性な薬物の結果と比較しました。ICRマウスは、受動的な皮膚アナフィラキシー（PCA）のために抗ジニトロフェニルマウスモノクローナルIgEによって受動的に感受性化され、BALB/Cマウスは、活性皮膚アナフィラキシ（ACA）のために卵性卵形によって積極的に感作されました。アレルギー反応は、BALB/CおよびNC/NGAマウスで、それぞれ2,4-ジニトロフルロベンゼン（DNFB）およびダニ（Dermatophagoides farinae）糞便アレルゲンに繰り返し暴露することにより誘導されました。口頭での投与されたL-92は、PCAとACAの両方で血管透過性の増加と、ACAの卵形特異的IgEタイターの上昇を著しく阻害しました。さらに、それぞれBALB/CおよびNC/NGAマウスの耳にDNFBおよびダニ糞便抗原を繰り返し応用すると、耳の腫れ、引っ掻き挙動、および総血清腸の上昇などのアトピー性皮膚炎と同様の臨床症状を引き起こし、中程度に抑制されました。L-92による。さらに、L-92処理されたマウスは、より低いレベルのマスト細胞、好酸球浸潤およびTh1/Th2サイトカイン発現を示しました。したがって、我々の結果は、L-92の経口投与がアレルギー症状を緩和するのに役立つ可能性があることを示唆しています。
Oral supplementation of lactic acid bacteria is a potential approach to the prevention and manipulation of allergic diseases such as atopic dermatitis. Our previous report showed that heat-killed Lactobacillus acidophilus strain L-92 (L-92) possessed anti-allergic properties, although its physiological function in atopic dermatitis has largely remained undefined. To evaluate the anti-allergic efficacy of L-92, we used four experimental animal models with the major features of atopic dermatitis and compared the results to those of clinically active drugs. ICR mice were passively sensitized by anti-dinitrophenyl mouse monoclonal IgE for passive cutaneous anaphylaxis (PCA), and BALB/c mice were actively sensitized by ovalbumin for active cutaneous anaphylaxis (ACA). Allergic reaction was induced by repeated exposure to 2,4-dinitroflurobenzene (DNFB) and mite (Dermatophagoides farinae) fecal allergen, in BALB/c and NC/Nga mice, respectively. Orally administrated L-92 significantly inhibited the vascular permeability increase in both PCA and ACA, and the elevation of ovalbumin-specific IgE titer in ACA. Moreover, repeated applications of DNFB and mite fecal antigen onto the BALB/c and NC/Nga mouse ear, respectively, caused clinical symptoms similar to atopic dermatitis such as ear swelling, scratching behavior and elevation of total serum IgE levels that were also moderately suppressed by L-92. In addition, L-92 treated mice exhibited lower levels of mast cells, eosinophil infiltration and Th1/Th2 cytokine expression. Our results, therefore, suggest that oral administration of L-92 might be useful for alleviating allergic symptoms.
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