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Sleep2010Sep01Vol.33issue(9)

ナトリウムオキシベートでゆっくりとした波の睡眠を強化すると、睡眠喪失の行動的および生理学的影響が減少します

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Randomized Controlled Trial
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

研究の目的:酸素ナトリウムによるゆっくりとした波睡眠(SWS)の強化が、睡眠不足の影響を減らすかどうかを調査する。 デザイン:二重盲検、並列グループ、プラセボ制御デザイン 設定:睡眠研究所 参加者:58人の健康な成人(28人のプラセボ、酸素ナトリウム30)、18〜50歳。 介入:5日間のプロトコルには、2回のスクリーニング/ベースラインの夜と日、2回の睡眠不足の夜、それぞれ3時間の昼間(08:00-11:00)の睡眠の機会と回復の夜が含まれていました。オキシベートナトリウムまたはプラセボは、毎日の睡眠期間の前に投与されました。複数の睡眠レイテンシテスト(MSLT)、精神運動警戒テスト(PVT)、Karolinska Sleepiness Scale(KSS)、およびムード状態のプロファイルは、起動時間中に投与されました。 測定と結果:昼間の睡眠中、オキシベートナトリウムグループは、1〜9 Hzの範囲でより多くのSWS、より多くのEEGスペクトルパワーを持ち、REMが少なくなりました。平均MSLTレイテンシは、最初の昼間の睡眠期間の後の夜、および2日目の睡眠期間の翌日の夜のオキシベートナトリウムグループの方が長かった。PVT反応時間の中央値は、2日目の睡眠期間後のオキシベートナトリウム基でより速くなりました。SWSのベースラインからの変化は、MSLTおよびKSSの変化と正の相関がありました。回復睡眠中、オキシベートナトリウムグループは、プラセボ群よりもTST、SWS、REM、およびスロー波動活動(SWA)が少なくなりました。 結論:酸素ナトリウムによるSWSの薬理学的増強は、覚醒と注意の測定に対する睡眠損失に対する反応の減少をもたらしました。さらに、睡眠制限中のSWSの強化は、睡眠損失に対する恒常性反応が減少するように思われます。

研究の目的:酸素ナトリウムによるゆっくりとした波睡眠(SWS)の強化が、睡眠不足の影響を減らすかどうかを調査する。 デザイン:二重盲検、並列グループ、プラセボ制御デザイン 設定:睡眠研究所 参加者:58人の健康な成人(28人のプラセボ、酸素ナトリウム30)、18〜50歳。 介入:5日間のプロトコルには、2回のスクリーニング/ベースラインの夜と日、2回の睡眠不足の夜、それぞれ3時間の昼間(08:00-11:00)の睡眠の機会と回復の夜が含まれていました。オキシベートナトリウムまたはプラセボは、毎日の睡眠期間の前に投与されました。複数の睡眠レイテンシテスト(MSLT)、精神運動警戒テスト(PVT)、Karolinska Sleepiness Scale(KSS)、およびムード状態のプロファイルは、起動時間中に投与されました。 測定と結果:昼間の睡眠中、オキシベートナトリウムグループは、1〜9 Hzの範囲でより多くのSWS、より多くのEEGスペクトルパワーを持ち、REMが少なくなりました。平均MSLTレイテンシは、最初の昼間の睡眠期間の後の夜、および2日目の睡眠期間の翌日の夜のオキシベートナトリウムグループの方が長かった。PVT反応時間の中央値は、2日目の睡眠期間後のオキシベートナトリウム基でより速くなりました。SWSのベースラインからの変化は、MSLTおよびKSSの変化と正の相関がありました。回復睡眠中、オキシベートナトリウムグループは、プラセボ群よりもTST、SWS、REM、およびスロー波動活動(SWA)が少なくなりました。 結論:酸素ナトリウムによるSWSの薬理学的増強は、覚醒と注意の測定に対する睡眠損失に対する反応の減少をもたらしました。さらに、睡眠制限中のSWSの強化は、睡眠損失に対する恒常性反応が減少するように思われます。

STUDY OBJECTIVES: To investigate whether enhancement of slow wave sleep (SWS) with sodium oxybate reduces the impact of sleep deprivation. DESIGN: Double-blind, parallel group, placebo-controlled design SETTING: Sleep research laboratory PARTICIPANTS: Fifty-eight healthy adults (28 placebo, 30 sodium oxybate), ages 18-50 years. INTERVENTIONS: A 5-day protocol included 2 screening/baseline nights and days, 2 sleep deprivation nights, each followed by a 3-h daytime (08:00-11:00) sleep opportunity and a recovery night. Sodium oxybate or placebo was administered prior to each daytime sleep period. Multiple sleep latency test (MSLT), psychomotor vigilance test (PVT), Karolinska Sleepiness Scale (KSS), and Profile of Mood States were administered during waking hours. MEASUREMENTS AND RESULTS: During daytime sleep, the sodium oxybate group had more SWS, more EEG spectral power in the 1-9 Hz range, and less REM. Mean MSLT latency was longer for the sodium oxybate group on the night following the first daytime sleep period and on the day following the second day sleep period. Median PVT reaction time was faster in the sodium oxybate group following the second day sleep period. The change from baseline in SWS was positively correlated with the change in MSLT and KSS. During recovery sleep the sodium oxybate group had less TST, SWS, REM, and slow wave activity (SWA) than the placebo group. CONCLUSIONS: Pharmacological enhancement of SWS with sodium oxybate resulted in a reduced response to sleep loss on measures of alertness and attention. In addition, SWS enhancement during sleep restriction appears to result in a reduced homeostatic response to sleep loss.

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