未分化結合組織疾患（UCTD）：簡素化された全身性自己免疫疾患

全身性自己免疫疾患を示唆するが、定義された結合組織疾患（CTD）の分類基準を満たしていない臨床的および血清学的症状の存在を特徴とする状態は、臨床診療で一般的であり、未分化（U）CTDとして示されています。疫学的データは文献では入手できませんが、1年未満の未分化CTDの患者の最大50％が報告されています。UCTDに苦しむ患者の大部分は若い女性であり、完全に吹き飛ばされたCTDに進化することはなく、軽度の臨床症状と単一の自己抗体プロファイルを示す時間の経過とともに安定しています。安定したUCTDの初期の同定は、治療的および予後的理由、および自己抗体の病原性の重要性または遺伝的背景の役割を調査するために重要です。安定したUCTDの分類基準は、依然として議論の問題です。

Conditions characterized by the presence of clinical and serological manifestations suggestive of systemic autoimmune diseases but not fulfilling the classification criteria for defined connective tissue disease (CTD) are common in clinical practice and are indicated as undifferentiated (U) CTDs. Although epidemiological data are not available in the literature, up to 50% of the patients with an undifferentiated CTD of less than one year of duration were reported. The majority of patients suffering from UCTDs are young females, do not evolve into full blown CTD and are stable over time displaying mild clinical manifestations and single autoantibody profile. The early identification of stable UCTD is important for therapeutic and prognostic reasons and for investigating the pathogenic significance of autoantibodies or the role of the genetic background. Classification criteria for stable UCTDs are still matter of debate.