[網膜剥離における網膜色素上皮のレクチン組織化学研究]

網膜色素上皮（RPE）は、病理学的条件下での幅広い形態学的変化を示します。RPE細胞を確実に免疫細胞化学的に特徴付けることはできないため、レクチン組織化学的調査を実施して、ヒトグローブの異なる形態学的RPEバリアントのレクチン結合パターンを研究しました。付着した網膜を伴う正常なRPEは、網膜剥離後のRPEの反応性変化と比較されました。レクチン結合部位は、パラフィン包埋組織切片で行われた修正パップ技術によって視覚化されました。異なる糖親和性の8つのレクチン（Con A、WGA、PNA、RCA 1、SBA、UEA 1、DBA、LPA）をRPEの結合部位についてテストしました。正常および反応的に変化したRPEの両方は、CON A、WGA、PNA、およびRCA 1の受容体を所有しています。レクチン結合パターンの修飾は、RPE細胞内の形態学的変化と同時に発生しました。Bruchの膜に単層を形成するRPE細胞は、主にその頂端部分にレクチン結合部位を持っています。RPE細胞、特に基底細胞層から撤退したRPE細胞の増殖および移動性細胞は、細胞質全体に分散したレクチン結合部位を含むことがわかった。RPEマクロファージは、レクチンSBAに追加の結合部位を示しました。これらの結果は、RPE細胞の変異体が、網膜の他の細胞型には見られないcon a wga、pna、およびrca 1のレクチン結合部位の特定の組み合わせによって指定できることを示しています。

The retinal pigment epithelium (RPE) exhibits a broad spectrum of morphological changes under pathological conditions. Since RPE cells cannot be immunocytochemically characterized with certainty, lectin histochemical investigations were performed to study the lectin binding pattern of different morphological RPE variants in human globes. Normal RPE with attached retinas was compared to reactive changes in RPE following retinal detachment. Lectin binding sites were visualized by a modified PAP technique performed on paraffin-embedded tissue sections. Eight lectins of different sugar affinity (Con A, WGA, PNA, RCA 1, SBA, UEA 1, DBA, LPA) were tested for binding sites on the RPE. Both normal and reactively changed RPE possess receptors for Con A, WGA, PNA, and RCA 1. Modifications in the lectin binding pattern occurred simultaneously with the morphological changes within the RPE cells. RPE cells which form a monolayer on Bruch's membrane mainly have lectin binding sites in their apical portions. Proliferating and migrating RPE cells, especially RPE macrophages, which have withdrawn from the basal cell layer were found to contain lectin binding sites dispersed over the entire cytoplasm. RPE macrophages exhibited additional binding sites for the lectin SBA. These results indicate that RPE cell variants can be designated by means of their specific combination of lectin binding sites for Con A WGA, PNA, and RCA 1 not found on other cell types in the retina.