前葉植柱線虫における胆汁中受容性非同期睡眠誘導ゾーン：自発的および薬物誘発性ニューロン活動

4匹の猫の前葉植物におけるニューロンの放電に対するカルバコールマイクロアプリケーション（90秒あたり4マイクログラム/250 nL）の効果を、新しく考案したマイクロインジェクターミクロエレクトロードアセンブリを使用して研究しました。ニューロンは、カルバコールを注入する前に、生理学的非同期睡眠の排出速度の増加（または減少）に従って分類されます（または生理学的非同期睡眠の増加（または非脱却中）として分類されました。カルバコルが非同期の睡眠状態を生成したとき、デスンクロニングされた細胞の半分（30のうち15）のみが活性化されました（非同期に閉鎖された睡眠状態の状態オン）。睡眠のような状態ではありません）。非活性化細胞と比較して、非同期型/非同期の睡眠状態の状態オン細胞は、非同期睡眠生成において積極的な役割を果たすことと一致する3つの特徴を持っていました。これらの細胞は、非同期睡眠の平均排出頻度が高く、より高い比率がありました。覚醒と比較した非同期睡眠の放電頻度。彼らは首の筋肉の筋電図励起で位相で発射しませんでした。そして、彼らはコンパニオンペーパーに記載されている短い潜伏期の非同期睡眠状態誘導ゾーンに集中しました。短いレイテンシが非同期された睡眠状態誘導の最適な解剖学的部位、非同期睡眠における選択的神経排出パターン、非同期化された睡眠状態のコリン作動性活性化パターンの間の3方向相関は、私たちが神経症集団を特定した可能性があることを示唆しています。非同期睡眠生成の生理学的メカニズムの一部として胆管が活性化されます。

The effect of carbachol microapplication (4 micrograms/250 nl per 90 s) on the discharge of neurons in the anterodorsal pons of four cats was studied using a newly devised microinjector-microelectrode assembly. Neurons were classified according to the magnitude of their discharge rate increases (or decreases) in physiological desynchronized sleep as desynchronized-on (or desynchronized-off) before injecting carbachol. When carbachol produced a desynchronized sleep-like state only half (15 out of 30) of the desynchronized-on cells were activated (desynchronized-on/desynchronized sleep-like state-on) while the other half were not (desynchronized-on/desynchronized sleep-like state-not on). Compared with the non-activated cells, the desynchronized-on/desynchronized sleep-like state-on cells had three features consistent with playing an active role in desynchronized sleep generation: these cells had a higher mean discharge frequency in desynchronized sleep and higher ratio of discharge frequency in desynchronized sleep compared with wakefulness; they did not fire in phase with electromyogram excitation of neck muscles; and they were concentrated in the short latency desynchronized sleep-like state induction zone described in the companion paper. The three-way correlation between the optimal anatomical site for short latency desynchronized sleep-like state induction, the selective neuronal discharge pattern in desynchronized sleep and the cholinergic activation pattern in the desynchronized sleep-like state suggest that we may have identified a neuronal population that is cholinoceptively activated as part of the physiological mechanism of desynchronized sleep generation.