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背景:この研究の目的は、コエンザイムQ10(COQ10)の還元型であるユビキノールの腎保存効果を評価することでした。 方法:3週齢の半球摘出された雄のSprague-Dawleyラットを3つのグループ(それぞれ10匹の動物)に分割しました:通常(0.3%)塩、高(8%)塩、高塩と600 mg/kgの体重を含む食事/ウビキノールの日、4週間。収縮期血圧(SBP)、尿アルブミン(U-ALB)、スーパーオキシドアニオン生成(ルシゲニン化学発光)、および腎組織のユビキノールレベルを調べました。 結果:SBPの増加(111.0±3.6対169.4±14.3 mmHg、p <0.01)およびU-ALB(43.8±28.0対2528.7±1379.0 µg/日、p <0.02)。これらの変化は、腎臓のスーパーオキシド生成の刺激に関連していました(866.3±102.8対2721.4±973.3 RLU/G腎臓、p <0.01)。しかし、ユビキノールはSBP(143.9±29.0 mmHg、p <0.05)、U-ALB(256.1±122.1 µg/日、p <0.02)、および腎スーパーオキシド産生を減少させました(877.8±195.6 RLU/G腎臓、P <0.01)、腎ユビキノールレベルの増加に関連しています。 結論:CoQ10の還元形態であるユビキノールは、おそらくその抗酸化効果のために、腎機能を効果的に改善します。したがって、ユビキノールは腎臓病患者の治療の候補者である可能性があります。
背景:この研究の目的は、コエンザイムQ10(COQ10)の還元型であるユビキノールの腎保存効果を評価することでした。 方法:3週齢の半球摘出された雄のSprague-Dawleyラットを3つのグループ(それぞれ10匹の動物)に分割しました:通常(0.3%)塩、高(8%)塩、高塩と600 mg/kgの体重を含む食事/ウビキノールの日、4週間。収縮期血圧(SBP)、尿アルブミン(U-ALB)、スーパーオキシドアニオン生成(ルシゲニン化学発光)、および腎組織のユビキノールレベルを調べました。 結果:SBPの増加(111.0±3.6対169.4±14.3 mmHg、p <0.01)およびU-ALB(43.8±28.0対2528.7±1379.0 µg/日、p <0.02)。これらの変化は、腎臓のスーパーオキシド生成の刺激に関連していました(866.3±102.8対2721.4±973.3 RLU/G腎臓、p <0.01)。しかし、ユビキノールはSBP(143.9±29.0 mmHg、p <0.05)、U-ALB(256.1±122.1 µg/日、p <0.02)、および腎スーパーオキシド産生を減少させました(877.8±195.6 RLU/G腎臓、P <0.01)、腎ユビキノールレベルの増加に関連しています。 結論:CoQ10の還元形態であるユビキノールは、おそらくその抗酸化効果のために、腎機能を効果的に改善します。したがって、ユビキノールは腎臓病患者の治療の候補者である可能性があります。
BACKGROUND: The aim of this study was to evaluate the renal preservation effect of ubiquinol, the reduced form of coenzyme Q10 (CoQ10). METHODS: Three-week-old heminephrectomized male Sprague-Dawley rats were divided into three groups (10 animals each): diet with normal (0.3%) salt, high (8%) salt, and high salt plus 600 mg/kg body weight/day of ubiquinol, for 4 weeks. Systolic blood pressure (SBP), urinary albumin (u-alb), superoxide anion generation (lucigenin chemiluminescence) and ubiquinol levels in renal tissues were examined. RESULTS: Salt loading increased SBP (111.0 ± 3.6 vs. 169.4 ± 14.3 mmHg, p < 0.01) and u-alb (43.8 ± 28.0 vs. 2528.7 ± 1379.0 µg/day, p < 0.02). These changes were associated with stimulation of superoxide generation in the kidney (866.3 ± 102.8 vs. 2721.4 ± 973.3 RLU/g kidney, p < 0.01). However, ubiquinol decreased SBP (143.9 ± 29.0 mmHg, p < 0.05), u-alb (256.1 ± 122.1 µg/day, p < 0.02), and renal superoxide production (877.8 ± 195.6 RLU/g kidney, p < 0.01), associated with an increase in renal ubiquinol levels. CONCLUSION: Ubiquinol, the reduced form of CoQ10, effectively ameliorates renal function, probably due to its antioxidant effect. Thus, ubiquinol may be a candidate for the treatment of patients with kidney disease.
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