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目的：体中の断続的で非同期デルタ活性を持つ少年不在のてんかん（ja）の3例を報告する。 方法：国際10/20システムと補足前の前頭頭電極を使用した長期ビデオ-EEG。私たちのアクティブファイルに含まれる1123人の患者のコホートは、少なくとも1年にわたって見られます。 結果：JAE（アクティブファイルの2％）の23人の患者のうち、時間断続的なリズミカルデルタ活性（TIRDA）が3（13％）で観察されました。さらに、この活性は、少年ミオクロニックてんかんの80人の患者では決して観察されませんでした。3人の患者のいずれも、特発性全身性てんかんのために不十分な抗てんかん薬を患っていませんでした。症例1には抗てんかん薬がありませんでした。ケース2は、バルプロート（1000 mg/日）で、ケース3でレベチラセタム（1500 mg/日）で処理しました。これらのデルタ活動は、過呼吸と眠気によって活性化されました。彼らはNREM睡眠で減少し、レム睡眠で再び現れました。周波数は約3 Hzでした。これらの変更は、特定の患者で頻繁に記録されていません。 結論：臨床的およびEEGコンテキストにおけるTirdaの存在は、後部デルタ波が小児期のてんかんであるが、側頭葉の上にはより前の位置があるため、JAEを非常に示唆しています。このパターンは、この簡単に診断され治療されたIgEで、長期のビデオEEGを持っている患者はほとんどなく、局所てんかんの誤った診断を行うことができるため、おそらく以前には説明されていませんでした。このパターンは、不適切な抗てんかん薬によってこのてんかんを治療するリスクを避けるために知られている必要があります。
目的：体中の断続的で非同期デルタ活性を持つ少年不在のてんかん（ja）の3例を報告する。 方法：国際10/20システムと補足前の前頭頭電極を使用した長期ビデオ-EEG。私たちのアクティブファイルに含まれる1123人の患者のコホートは、少なくとも1年にわたって見られます。 結果：JAE（アクティブファイルの2％）の23人の患者のうち、時間断続的なリズミカルデルタ活性（TIRDA）が3（13％）で観察されました。さらに、この活性は、少年ミオクロニックてんかんの80人の患者では決して観察されませんでした。3人の患者のいずれも、特発性全身性てんかんのために不十分な抗てんかん薬を患っていませんでした。症例1には抗てんかん薬がありませんでした。ケース2は、バルプロート（1000 mg/日）で、ケース3でレベチラセタム（1500 mg/日）で処理しました。これらのデルタ活動は、過呼吸と眠気によって活性化されました。彼らはNREM睡眠で減少し、レム睡眠で再び現れました。周波数は約3 Hzでした。これらの変更は、特定の患者で頻繁に記録されていません。 結論：臨床的およびEEGコンテキストにおけるTirdaの存在は、後部デルタ波が小児期のてんかんであるが、側頭葉の上にはより前の位置があるため、JAEを非常に示唆しています。このパターンは、この簡単に診断され治療されたIgEで、長期のビデオEEGを持っている患者はほとんどなく、局所てんかんの誤った診断を行うことができるため、おそらく以前には説明されていませんでした。このパターンは、不適切な抗てんかん薬によってこのてんかんを治療するリスクを避けるために知られている必要があります。
PURPOSE: To report three cases of juvenile absence epilepsy (JAE) with temporal intermittent, asynchronous delta activity over the temporal regions. METHODS: Long term video-EEG using the international 10/20 system and supplementary anterior-inferior temporal electrodes. Cohort of 1123 patients included in our active file seen at least one time over one year. RESULTS: Among 23 patients with JAE (2% of our active file), temporal intermittent rhythmic delta activity (TIRDA) was observed in 3 (13%). Moreover, this activity was never observed in 80 patients with juvenile myoclonic epilepsy. None of the three patients had inadequate antiepileptic drug for idiopathic generalized epilepsy. Case 1 had no antiepileptic drug. Case 2 was treated with valproate (1000 mg/day) and case 3 with levetiracetam (1500 mg/day). These delta activities were activated by hyperventilation and drowsiness. They decreased in NREM sleep and reappeared in REM sleep. The frequency was around 3 Hz. These changes were not frequently recorded in any given patient. CONCLUSION: The presence of TIRDA in the clinical and EEG context is very suggestive of JAE as posterior delta waves are of childhood absence epilepsy but with a more anterior location over the temporal lobe. This pattern was not described before probably because in this easily diagnosed and treated type of IGE, few patients have long-term video-EEG and also because a wrong diagnosis of focal epilepsy can be made. This pattern must be known to avoid the risk of treating this epilepsy by inappropriate antiepileptic drugs.
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