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この研究では、(210)PO- citrateで静脈内投与されたラットの揮発性(210)PO種の代謝形成を調査しました。糞便サンプルのスラリーを水で調製し、閉じたシステムで窒素ガスで泡立てられました。排出ガスは、揮発性(210)PO種を捕獲するために、液体シンチレーションカクテルで満たされたトラッピングデバイスを通過しました。シンチレーションカクテルに閉じ込められた(210)POの量は、糞便中の揮発性(210)PO種の存在の証拠を提供する液体シンチレーションアナライザーによって測定されました。糞便における揮発性(210)POの存在は、揮発性(210)の代謝形成が細菌活性のために腸内で発生する可能性が高いことを示しています。揮発性(210)PO種の量を、(210)POの毎日の糞便排泄と比較しました。2時間の泡立ち後、糞便サンプルから収集された揮発性(210)POは、4日後のPO-硝酸塩投与の1日の糞便排泄の1.0〜1.7%であることがわかりました。
この研究では、(210)PO- citrateで静脈内投与されたラットの揮発性(210)PO種の代謝形成を調査しました。糞便サンプルのスラリーを水で調製し、閉じたシステムで窒素ガスで泡立てられました。排出ガスは、揮発性(210)PO種を捕獲するために、液体シンチレーションカクテルで満たされたトラッピングデバイスを通過しました。シンチレーションカクテルに閉じ込められた(210)POの量は、糞便中の揮発性(210)PO種の存在の証拠を提供する液体シンチレーションアナライザーによって測定されました。糞便における揮発性(210)POの存在は、揮発性(210)の代謝形成が細菌活性のために腸内で発生する可能性が高いことを示しています。揮発性(210)PO種の量を、(210)POの毎日の糞便排泄と比較しました。2時間の泡立ち後、糞便サンプルから収集された揮発性(210)POは、4日後のPO-硝酸塩投与の1日の糞便排泄の1.0〜1.7%であることがわかりました。
The metabolic formation of volatile (210)Po species in a rat that was intravenously administered with (210)Po-citrate was investigated in this study. A slurry of the faecal sample was prepared in water and was bubbled with nitrogen gas in a closed system. The discharged gas was passed through a trapping device filled with liquid scintillation cocktail in order to capture any volatile (210)Po species. The amount of (210)Po trapped in the scintillation cocktail was measured by a liquid scintillation analyser that provided evidence of the presence of volatile (210)Po species in the faeces. The presence of volatile (210)Po in the faeces indicates that the metabolic formation of volatile (210)Po is likely to occur in the gut due to bacterial activity. The amount of volatile (210)Po species was compared with the daily faecal excretion of (210)Po. After 2 h of bubbling, the volatile (210)Po collected from the faeces sample was found to be between 1.0 and 1.7 % of the daily faecal excretion for the 4 d following (210)Po-citrate administration.
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