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脳ホスファチド合成には、ドコサヘキサエン酸（DHA）、ウリジン、コリンの3つの循環化合物が必要です。これらのホスファチド前駆体の実験的動物への経口投与は、脳細胞および脳細胞ごとのホスファチドとシナプスタンパク質のレベル、および海馬ニューロンの樹状突起棘の数を増加させます。アラキドン酸は、DHAのこれらの効果を再現できません。ヒト脳で同様の増加が発生すると、アルツハイマー病などの脳シナプスの喪失を引き起こす疾患の患者にこれらの化合物の投与が有益である可能性があります。
脳ホスファチド合成には、ドコサヘキサエン酸（DHA）、ウリジン、コリンの3つの循環化合物が必要です。これらのホスファチド前駆体の実験的動物への経口投与は、脳細胞および脳細胞ごとのホスファチドとシナプスタンパク質のレベル、および海馬ニューロンの樹状突起棘の数を増加させます。アラキドン酸は、DHAのこれらの効果を再現できません。ヒト脳で同様の増加が発生すると、アルツハイマー病などの脳シナプスの喪失を引き起こす疾患の患者にこれらの化合物の投与が有益である可能性があります。
Brain phosphatide synthesis requires three circulating compounds: docosahexaenoic acid (DHA), uridine, and choline. Oral administration of these phosphatide precursors to experimental animals increases the levels of phosphatides and synaptic proteins in the brain and per brain cell as well as the numbers of dendritic spines on hippocampal neurons. Arachidonic acid fails to reproduce these effects of DHA. If similar increases occur in human brain, administration of these compounds to patients with diseases that cause loss of brain synapses, such as Alzheimer's disease, could be beneficial.
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