P糖タンパク質：遺伝的変異の組織分布、基質、および機能的結果

P糖タンパク質（ABCB1、MDR1）は、腸、肝臓、血液脳関門、腎臓などの多くの生物学的界面で、幅広い薬物および生体異物を細胞内から細胞外に輸送するABCトランスポーターファミリーに属します。ABCB1遺伝子は非常に多型です。3435C> T単一ヌクレオチド多型に関連した低い十二指腸タンパク質発現と上昇したジゴキシン生体利用能の観察から始まり、数百の薬物動態学的および結果研究が実施されており、主に1236C> T、2677G> T/A、および3435C> T T T/Aのジェノタイピング。いくつかの研究では、例えばリンパ球内の抗がん剤の細胞内濃度がABCB1バリアントの影響を受ける可能性があることを指摘しましたが、結果をもたらすABCB1バリアントの影響を受ける可能性があります。個人の薬物動態を予測します。

P-glycoprotein (ABCB1, MDR1) belongs to the ABC transporter family transporting a wide range of drugs and xenobiotics from intra- to extracellular at many biological interfaces such as the intestine, liver, blood-brain barrier, and kidney. The ABCB1 gene is highly polymorphic. Starting with the observation of lower duodenal protein expression and elevated digoxin bioavailability in relation to the 3435C>T single nucleotide polymorphism, hundreds of pharmacokinetic and outcome studies have been performed, mostly genotyping 1236C>T, 2677G>T/A, and 3435C>T. Though some studies pointed out that intracellular concentrations of anticancer drugs, for example, within lymphocytes, might be affected by ABCB1 variants resulting in differential outcome, current knowledge of the functional significance genetic variants of ABC membrane transporters does not allow selection of a particular SNP to predict an individual's pharmacokinetics.