ラットの不安関連の行動とコルチコステロンレベルに対するベルガモットオイルの急性効果

ベルガモット エッセンシャル オイル (BEO)、Citrus aurantium subsp.ベルガミア（リッソ）ライト＆アーン。（ミカン科）は、科学的証拠が限られているにもかかわらず、ストレスや不安を軽減するためにアロマセラピーで広く使用されています。以前の研究では、BEO がラット海馬のガンマアミノ酪酸レベルを大幅に増加させることが示されており、潜在的な抗不安特性が示唆されています。この研究の目的は、ラットに投与された BEO (1.0%、2.5%、および 5.0% w/w) の、不安関連行動 (高架十字迷路 (EPM) およびホールボード テスト) およびホールボード テストの両方に対する効果を調査することでした。ジアゼパムの効果と比較した、ストレス誘発性の血漿コルチコステロンレベル。BEO の吸入 (1% および 2.5%) とジアゼパムの注射 (1 mg/kg、腹腔内) により、EPM へのオープンアームエントリーの割合が大幅に増加しました。オープンアームで過ごす時間の割合も、BEO (2.5% および 5%) またはジアゼパムのいずれかの投与後に大幅に増加しました。腕の進入総数は最高用量 (5%) で大幅に増加し、運動活動の増加が示唆されました。ホールボードテストでは、2.5% BEO とジアゼパムによりヘッドディップの回数が大幅に増加しました。2.5% BEO とジアゼパムは、EPM への曝露によって引き起こされる急性ストレスに対するコルチコステロン反応を弱めました。結論として、BEO とジアゼパムはどちらも抗不安薬様の挙動を示し、ストレスに対するコルチコステロンの反応を低下させることで HPA 軸の活性を弱めました。

Bergamot essential oil (BEO), Citrus aurantium subsp. bergamia (Risso) Wright & Arn. (Rutaceae), is used widely in aromatherapy to reduce stress and anxiety despite limited scientific evidence. A previous study showed that BEO significantly increased gamma-aminobutyric acid levels in rat hippocampus, suggesting potential anxiolytic properties. The aim of this study was to investigate the effect of BEO (1.0%, 2.5% and 5.0% w/w) administered to rats on both anxiety-related behaviours (the elevated plus-maze (EPM) and hole-board tests) and stress-induced levels of plasma corticosterone in comparison with the effects of diazepam. Inhalation of BEO (1% and 2.5%) and injection of diazepam (1 mg/kg, i.p.) significantly increased the percentage of open arm entries on the EPM. The percentage time spent in the open arms was also significantly enhanced following administration of either BEO (2.5% and 5%) or diazepam. Total arm entries were significantly increased with the highest dose (5%), suggesting an increase in locomotor activity. In the hole-board test, 2.5% BEO and diazepam significantly increased the number of head dips. 2.5% BEO and diazepam attenuated the corticosterone response to acute stress caused by exposure to the EPM. In conclusion, both BEO and diazepam exhibited anxiolytic-like behaviours and attenuated HPA axis activity by reducing the corticosterone response to stress.