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感染性サーモン貧血ウイルス（ISAV）は、栽培された大西洋サーモンの重大な疾患の原因となるオルソミキソウイルスです。最近の壊滅的な感染サーモン貧血（ISA）疾患の流行に続いて、ファローズの大西洋サーモン農業の休暇と再確立は、病気の再出現のリスクを研究するユニークな機会を提供しました。53か月以上、34 573の2787（8.1％）は、RT-PCRによってISAVの陽性であるとテストされた、明らかに健康なアトランティックサーモンを分析したようです。シーケンス分析により、すべての場合において、推定の低病原性ISAV-HPR0サブタイプが明らかになりました。結果は、ISAV-HPR0が検出可能なISA死亡率または病理学のない季節的で一時的な感染症として現れたことを実証しました。ISAV-HPR0の見かけのえら熱帯と結合したこの発見は、ISAV-HPR0が、季節性インフルエンザのような季節性呼吸器感染を引き起こすことを示唆しています。海洋部位が感染する前の平均は、魚の海水への移動後7.7ヶ月であり、感染の潜在的に知られていない海洋貯水池を示唆しています。シーケンス分析により、ISAV-HPR0配列の2つの主要なサブタイプが特定されましたが、その1つは、ファローズの疾患発生の原因となるISAV分離株との密接な遺伝的関連を示しました。したがって、ISAV-HPR0は病原性変異体の祖先を表し、したがって、疾患を引き起こすISAVの新しい株の出現における潜在的な危険因子となる可能性があります。しかし、私たちのデータは、ISAV-HPR0の貯水池からの病原性ISAVバリアントの出現のリスクが低いことを示唆しています。このリスクは、おそらくファローズで採用された実践的な管理戦略によってさらに減少し、ISAV-HPR0のメンテナンスと適応の可能性を減らすことを目的としています。
感染性サーモン貧血ウイルス（ISAV）は、栽培された大西洋サーモンの重大な疾患の原因となるオルソミキソウイルスです。最近の壊滅的な感染サーモン貧血（ISA）疾患の流行に続いて、ファローズの大西洋サーモン農業の休暇と再確立は、病気の再出現のリスクを研究するユニークな機会を提供しました。53か月以上、34 573の2787（8.1％）は、RT-PCRによってISAVの陽性であるとテストされた、明らかに健康なアトランティックサーモンを分析したようです。シーケンス分析により、すべての場合において、推定の低病原性ISAV-HPR0サブタイプが明らかになりました。結果は、ISAV-HPR0が検出可能なISA死亡率または病理学のない季節的で一時的な感染症として現れたことを実証しました。ISAV-HPR0の見かけのえら熱帯と結合したこの発見は、ISAV-HPR0が、季節性インフルエンザのような季節性呼吸器感染を引き起こすことを示唆しています。海洋部位が感染する前の平均は、魚の海水への移動後7.7ヶ月であり、感染の潜在的に知られていない海洋貯水池を示唆しています。シーケンス分析により、ISAV-HPR0配列の2つの主要なサブタイプが特定されましたが、その1つは、ファローズの疾患発生の原因となるISAV分離株との密接な遺伝的関連を示しました。したがって、ISAV-HPR0は病原性変異体の祖先を表し、したがって、疾患を引き起こすISAVの新しい株の出現における潜在的な危険因子となる可能性があります。しかし、私たちのデータは、ISAV-HPR0の貯水池からの病原性ISAVバリアントの出現のリスクが低いことを示唆しています。このリスクは、おそらくファローズで採用された実践的な管理戦略によってさらに減少し、ISAV-HPR0のメンテナンスと適応の可能性を減らすことを目的としています。
Infectious salmon anemia virus (ISAV) is an orthomyxovirus responsible for a significant disease of farmed Atlantic salmon. Fallowing and re-establishment of the Atlantic salmon farming industry in the Faroes following a recent devastating infectious salmon anaemia (ISA) disease epidemic provided a unique opportunity to study the risk of re-emergence of disease. Over 53 months, 2787 of 34 573 (8.1%) apparently healthy Atlantic salmon analysed tested positive for ISAV by RT-PCR. Sequence analysis revealed the putative low-pathogenic ISAV-HPR0 subtype in all cases. Results demonstrated that ISAV-HPR0 appeared as a seasonal and transient infection without detectable ISA mortality or pathology. This finding, coupled to an apparent gill tropism of ISAV-HPR0, suggests ISAV-HPR0 causes a subclinical respiratory infection more like seasonal influenza, as opposed to the systemic infection and serious disease caused by highly pathogenic ISAV. The mean time before marine sites became infected was 7.7 months after transfer to seawater of the fish, suggesting a potentially unknown marine reservoir of infection. Sequence analysis identified two main subtypes of ISAV-HPR0 sequences, one of which showed close genetic association with ISAV isolates responsible for the disease outbreak in the Faroes. Thus ISAV-HPR0 might represent an ancestor of pathogenic variants and thus be a potential risk factor in the emergence of new strains of disease-causing ISAV. Our data, however, suggest that the risk of emergence of pathogenic ISAV variants from a reservoir of ISAV-HPR0 is low. This risk is probably being further reduced by practical management strategies adopted in the Faroes and aimed at reducing the potential for maintenance and adaptation of ISAV-HPR0.
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