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最近、リポソームの新規ファミリー、浸透エンハンサー含有小胞（PEV）を、強化された（トランス）皮膚薬物送達のキャリアとして説明しました。この研究では、これらの新しい小胞の可能性に深く入り込み、小胞皮膚相互作用の可能なメカニズムを示唆するために、酸またはナトリウム塩のいずれかの形で、ジクロフェナクのキャリアとしてPEVを含むトランスカトールを調査しました。大豆ホスファチジルコリンと異なる濃度のトランスカトールを含む水溶液で調製されたPEVは、サイズ分布、ゼータ電位、取り込み効率、熱動物の挙動、および安定性によって特徴付けられました。（トランス）PEVからの真皮ジクロフェナク送達は、従来のリポソームとコントロールとして市販のゲルを使用して、生まれた新生豚の皮膚を介して生体内で調査されました。小胞の作用様式は、治療前のテストと共焦点レーザースキャン顕微鏡（CLSM）分析を実施することによっても研究されました。すべての皮膚透過実験の結果は、PEVが使用されたときに（特に市販のゲルと比較して）皮膚への皮膚への皮膚へのディクロフェナク（酸塩のナトリウムとナトリウム塩の両方の両方）の送達が改善されたことを示し、したがって、豚の皮膚を介した無傷のPEVの浸透を示唆しています。定性的CLSM分析の画像は、この結論をサポートしています。したがって、この研究は、親水性および親油性ジクロフェナク型の両方のex in vivo薬物輸送を強化するPEVの優れた能力を示しています。
最近、リポソームの新規ファミリー、浸透エンハンサー含有小胞（PEV）を、強化された（トランス）皮膚薬物送達のキャリアとして説明しました。この研究では、これらの新しい小胞の可能性に深く入り込み、小胞皮膚相互作用の可能なメカニズムを示唆するために、酸またはナトリウム塩のいずれかの形で、ジクロフェナクのキャリアとしてPEVを含むトランスカトールを調査しました。大豆ホスファチジルコリンと異なる濃度のトランスカトールを含む水溶液で調製されたPEVは、サイズ分布、ゼータ電位、取り込み効率、熱動物の挙動、および安定性によって特徴付けられました。（トランス）PEVからの真皮ジクロフェナク送達は、従来のリポソームとコントロールとして市販のゲルを使用して、生まれた新生豚の皮膚を介して生体内で調査されました。小胞の作用様式は、治療前のテストと共焦点レーザースキャン顕微鏡（CLSM）分析を実施することによっても研究されました。すべての皮膚透過実験の結果は、PEVが使用されたときに（特に市販のゲルと比較して）皮膚への皮膚への皮膚へのディクロフェナク（酸塩のナトリウムとナトリウム塩の両方の両方）の送達が改善されたことを示し、したがって、豚の皮膚を介した無傷のPEVの浸透を示唆しています。定性的CLSM分析の画像は、この結論をサポートしています。したがって、この研究は、親水性および親油性ジクロフェナク型の両方のex in vivo薬物輸送を強化するPEVの優れた能力を示しています。
Recently, we described a novel family of liposomes, the Penetration Enhancer-containing Vesicles (PEVs), as carriers for enhanced (trans)dermal drug delivery. In this study, to go deeply into the potential of these new vesicles and suggest the possible mechanism of vesicle-skin interaction, we investigated transcutol containing PEVs as carriers for diclofenac, in the form of either acid or sodium salt. PEVs, prepared with soy phosphatidylcholine and aqueous solutions containing different concentrations of transcutol, were characterized by size distribution, zeta potential, incorporation efficiency, thermotropic behavior, and stability. (Trans)dermal diclofenac delivery from PEVs was investigated ex vivo through new born pig skin using conventional liposomes and a commercial gel as controls. The mode of action of the vesicles was also studied by performing a pre-treatment test and confocal laser scanning microscopy (CLSM) analyses. Results of the all skin permeation experiments showed an improved diclofenac (both acid and sodium salt) delivery to and through the skin when PEVs were used (especially in comparison with the commercial gel) thus suggesting intact PEVs' penetration through the pig skin. Images of the qualitative CLSM analyses support this conclusion. Thus, this work shows the superior ability of the PEVs to enhance ex vivo drug transport of both hydrophilic and lipophilic diclofenac forms.
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