Zopicloneの長期的な有効性と撤退：睡眠研究所研究

この研究の目的は、Zopiclone 7.5 mgの撤退効果と同様に、短期、中期、および長期（8週間）の有効性を評価することでした。11の慢性的な不眠症が、脳波睡眠記録と主観的評価尺度の両方を使用して、薬物効果を評価する研究に参加しました。ゾピクロンは、総覚醒時間と夜行性の覚醒を大幅に減らし、総睡眠時間と睡眠効率を向上させました。これらの効果は最初の治療の夜から明らかであり、催眠効果から耐性が8週間の治療にわたって発生しませんでした。主観的な睡眠アンケートのデータは、睡眠遅延時間が大幅に短縮されたことを示しましたが、それ以外の場合は睡眠研究所の調査結果と一致していました。Zopicloneはステージ1の睡眠の割合を減少させましたが、ステージ2の睡眠の割合、遅い波の睡眠、またはレム睡眠の割合を大幅に変えませんでした。ゾピクロンの撤退は、治療前のベースライン値に対する睡眠変数の戻りに関連していた。2人の患者が脱落しましたが、1人は離脱の最初の週に著しいリバウンド不眠症と昼間の不安を抱いていますが、もう1人は副作用と催眠効率の悪さのために、リバウンド不眠症の証拠は睡眠脳波または主観的なアンケートデータで見られませんでした研究集団。

The purpose of this study was to evaluate the short, intermediate, and long-term (8 weeks) effectiveness, as well as the withdrawal effects of zopiclone 7.5 mg. Eleven chronic insomniacs participated in the study where both EEG sleep recordings and a subjective rating scale were used to evaluate drug effects. Zopiclone significantly decreased total wake time and nocturnal awakenings, and increased total sleep time and sleep efficiency. These effects were apparent from first treatment night and tolerance to the hypnotic effect did not develop over the 8 weeks of treatment. The subjective sleep questionnaire data showed significantly decreased sleep latency time but otherwise were consistent with the sleep laboratory findings. Zopiclone decreased the percentage of Stage 1 sleep but did not significantly alter the percentage of Stage 2 sleep, slow wave sleep or REM sleep. The withdrawal of zopiclone was associated with a return of sleep variables towards pre-treatment baseline values. Although 2 patients dropped out, 1 with a marked rebound insomnia and daytime anxiety during the first week of withdrawal, the other because of side-effects and poor hypnotic efficiency, no evidence of rebound insomnia was seen on the sleep EEG or subjective questionnaire data in the study population.