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目的：小児の世界的な発達遅延（GDD）の病因と危険因子を評価する。 患者と方法：2006年1月から2007年の間に、GDDを呈している5歳未満の229人の子供全員について、ヨルダン大学病院の小児神経科クリニックで遡及的研究が実施されました。GDDの危険因子を評価するために、229人の年齢が一致する健康な子供が対照として含まれていました。 結果：GDDの明確な病因は102人（44.5％）の患者で決定することができ、127人（55.5％）の患者は診断されていません。GDDの最も一般的なカテゴリーは72人の患者（31.4％）で見られた脳性麻痺（CP）であり、そのうち50患者（69.5％）で測定されました（69.5％）。2番目の最も一般的なカテゴリは、15人（6.5％）の患者で明確な代謝原因に達した代謝障害であり、16症例で可能な代謝原因が疑われました。他の病因には、12人（5.2％）の患者の他の単源障害、7人（3.0％）の患者の脳奇形、6人（2.6％）の患者の染色体異常、および12人（5.2％）の患者の自閉症が含まれます。周産期の合併症と血族の歴史が主要な危険因子でした（p <0.05）。 結論：私たちの知る限り、これは非常に近親的なアラブ人集団におけるGDDに関する最初で最大の研究です。脳性麻痺と代謝障害はヨルダンのGDDの最も一般的な原因であり、周産期の合併症と血族性はGDDに寄与する主要な危険因子でした。
目的：小児の世界的な発達遅延（GDD）の病因と危険因子を評価する。 患者と方法：2006年1月から2007年の間に、GDDを呈している5歳未満の229人の子供全員について、ヨルダン大学病院の小児神経科クリニックで遡及的研究が実施されました。GDDの危険因子を評価するために、229人の年齢が一致する健康な子供が対照として含まれていました。 結果：GDDの明確な病因は102人（44.5％）の患者で決定することができ、127人（55.5％）の患者は診断されていません。GDDの最も一般的なカテゴリーは72人の患者（31.4％）で見られた脳性麻痺（CP）であり、そのうち50患者（69.5％）で測定されました（69.5％）。2番目の最も一般的なカテゴリは、15人（6.5％）の患者で明確な代謝原因に達した代謝障害であり、16症例で可能な代謝原因が疑われました。他の病因には、12人（5.2％）の患者の他の単源障害、7人（3.0％）の患者の脳奇形、6人（2.6％）の患者の染色体異常、および12人（5.2％）の患者の自閉症が含まれます。周産期の合併症と血族の歴史が主要な危険因子でした（p <0.05）。 結論：私たちの知る限り、これは非常に近親的なアラブ人集団におけるGDDに関する最初で最大の研究です。脳性麻痺と代謝障害はヨルダンのGDDの最も一般的な原因であり、周産期の合併症と血族性はGDDに寄与する主要な危険因子でした。
AIM: To assess etiologies and risk factors for global developmental delay (GDD) in children. PATIENTS AND METHODS: Between January 2006 and 2007, a retrospective study was carried out at the Child Neurology Clinic of Jordan University Hospital on all 229 children under five years of age presenting with GDD. To assess risk factors for GDD, 229 age-matched healthy children were included as controls. RESULTS: A definite etiology for GDD could be determined in 102 (44.5%) patients, while 127 (55.5%) patients remained undiagnosed .The most common category for the GDD was cerebral palsy (CP) seen in 72 patients (31.4%), of which the underlying etiology was determined in 50 patients (69.5%). The second most common category was metabolic disorders where a definite metabolic cause was reached in 15 (6.5%) patients and a possible metabolic cause was suspected in 16 (6.9%) cases. Other etiologies included other monogenic disorders in 12 (5.2%) patients, brain malformations in 7 (3.0%) patients, chromosomal abnormalities in 6 (2.6%) patients, and autism in 12 (5.2%) patients. History of perinatal complications and consanguinity were major risk factors (p<0.05). CONCLUSION: To our knowledge this is the first and largest study on GDD in a highly consanguineous Arab population. Cerebral palsy and metabolic disorders were the most common causes of GDD in Jordan, while perinatal complications and consanguinity were the major risk factors contributing to GDD.
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