ビス（β-ジケトン）カルバゾール誘導体に基づく発光有機1Dナノ材料

カルバゾール（CnBDKC、n = 1、4、8、16）によって架橋された一連の新しいトリフェニルアミン官能化ビス（β-ジケトン）sが極性溶媒中の分子内電荷移動放出を締めて合成されました。炭素鎖の長さは、化合物の自己組織化特性に大きな影響を及ぼします。明確に定義された1Dナノワイヤは、πスタッキング相互作用とナノワイヤのJ-アグレジャ酸塩に詰められた分子によって指示された再脂肪誘発アプローチにより、メチル基でC1BDKCから簡単に生成されました。さらに、長いヘキサデシル鎖を有効にするC16BDKCに基づく1Dナノファイバーは、組織化プロセスを通じて調製され、H-凝集液は、ゲル相のπスタッキング相互作用とファンデルワールス力の相乗効果によって駆動されました。ブチルおよびオクチル側鎖をそれぞれ含むC4BDKCおよびC8BDKCは、おそらく共役部分間のπ-π相互作用が側鎖間の相互作用によって妨害される可能性があるため、分散したナノ構造に並べることができません。- プロセスを組み立てます。特に、C1BDKCに基づくナノワイヤとC16BDKCのゲルナノファイバーは、照射下で強い緑色の光を発する可能性があります。

A series of new triphenylamine-functionalized bis(β-diketone)s bridged by a carbazole (CnBDKC, n=1, 4, 8, 16) with twisted intramolecular charge-transfer emission in polar solvents has been synthesized. The length of the carbon chains has a significant effect on the self-assembling properties of the compounds. Well-defined 1D nanowires were easily generated from C1BDKC with a methyl group by a reprecipitation approach directed by π-stacking interaction, and the molecules packed into J-aggregates in the nanowires. In addition, 1D nanofibers based on C16BDKC bearing a long hexadecyl chain were prepared through the organogelation process, and H-aggregates were formed driven by the synergistic effect of π-stacking interaction and van der Waals force in the gel phase. C4BDKC and C8BDKC containing butyl and octyl side chains, respectively, cannot arrange into dispersed nanostructures, probably because π-π interaction between conjugated moieties might be disturbed by the interaction between the side chains, which is, however, not strong enough to dominate the self-assembling process. Notably, the nanowires based on C1BDKC and the gel nanofibers from C16BDKC can emit strong green light under irradiation, which suggests that these 1D nanomaterials may have potential applications in emitting materials as well as photonic devices.