羊における小型、CD4+およびCD8+ Tリンパ球の非ランダム再循環：リンパ球サブセット特異的リンパ球 - 内皮細胞認識の証拠

小型、CD4+およびCD8+ Tリンパ球サブセットの移動特性は、生理学的条件下でヒツジで検査されています。リンパで得られたリンパ球は、リンパ様性をin vitroで蛍光色素で直接標識し、同じ動物の血液に戻しました。次の48時間にわたって、リンパコレクションのボトルはさまざまな時期に交換されました。これらのコレクションの細胞は、直接蛍光標識に使用される細胞のアリコートを、ヒツジの相互に排他的なCD4+およびCD8+ Tリンパ球サブセットを定義するモノクローナル抗体（MAB）で表現型化されました。MABの結合は、異なる色の蛍光色素で標識された二次試薬を使用して検出されました。すべての細胞サンプルは、フローサイトメトリーによって分析され、各リンパ収集の再循環された蛍光色素標識集団についてCD4/CD8比を決定しました。次に、平均CD4/CD8比を計算し、静脈内注入開始母集団のCD4/CD8比と比較しました。Efferent Prescapular Lymph細胞を採用した3つの実験では、遠心性腸リンパ細胞を採用した3つの実験と、求心性腸リンパ細胞を使用した2つの実験で、再循環、フルオロム標識集団の平均CD4/CD8比はCD4/CD8比とは異なりました。それにより、これらのサブセットの非ランダム移動が発生したことを示しています。再循環集団のCD4/CD8比が、あらゆる場合における輸血開始集団のCD4/CD8比よりも高かったという発見は、小さなCD4+ T細胞が特殊な血管内皮によって血液から抽出されるという仮説の強力な実験的支持を提供します小さいCD8+ T細胞よりも効率が大きい。（250語で切り捨てられた要約）

The migratory properties of small, CD4+ and CD8+ T lymphocyte subsets have been examined in sheep under physiological conditions. Lymphocytes obtained free-floating in lymph were directly labeled with fluorochrome in vitro and returned to the blood of the same animal. Over the next 48 h the lymph collection bottles were replaced at various times. The cells in these collections, as well as an aliquot of the cells used for direct fluorescent labeling, were then phenotyped with monoclonal antibodies (mAbs) which define the mutually exclusive CD4+ and CD8+ T lymphocyte subsets in sheep. Binding of mAbs was detected by using secondary reagents labeled with a fluorochrome of a different colour. All cell samples were analyzed by flow cytometry and CD4/CD8 ratios were determined for the recirculated, fluorochrome-labeled population in each lymph collection. The mean CD4/CD8 ratio was then calculated and compared with the CD4/CD8 ratio of the intravenously infused starting population. In three experiments employing efferent prescapular lymph cells, three experiments employing efferent intestinal lymph cells and two experiments employing afferent intestinal lymph cells, the mean CD4/CD8 ratio of the recirculated, fluorochrome-labeled population was different from the CD4/CD8 ratio of the starting population, thereby indicating that non-random migration of these subsets had occurred. The finding that the CD4/CD8 ratio of the recirculated population was higher than the CD4/CD8 ratio of the transfused starting population in every case provides strong experimental support for the hypothesis that small, CD4+ T cells are extracted from the blood by specialized vascular endothelium with greater efficiency than small, CD8+ T cells.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)