アバゴボマブ：卵巣癌の抗イディオタイプCA-125標的免疫療法剤

卵巣癌は、婦人科の悪性腫瘍による主要な死因のままです。ほとんどの患者は、診断時に進行性疾患を呈します。多くの人は、外科的減量とプラチナベースの化学療法に対する最初の反応が良好ですが、化学療法耐性の最終的な発達とともに、再発が一般的です。寛解の設定では、無病の間隔を延長したり、再発を防ぐために革新的な治療法が必要です。アバゴボマブは、腫瘍関連抗原CA-125を機能的に模倣するマウスモノクローナル抗イドイオタイプ抗体（分子量：165-175 kDa）です。それは十分に許容され、初期フェーズIおよびII臨床試験で持続的な免疫応答を誘導することが示されています。進行中の二重盲検プラセボ対照多施設、第III相試験（MIMOSA）は2010年12月に二重盲検期間を完了し、アバゴボマブ維持療法をプラセボと比較します。卵巣癌。

Ovarian cancer remains the leading cause of death due to gynecologic malignancies. Most patients present with advanced disease at the time of diagnosis. Although many have a good initial response to surgical debulking and platinum-based chemotherapy, relapse is common, with the eventual development of chemotherapy resistance. Innovative treatments are needed in the remission setting to prolong the disease-free interval or prevent recurrence. Abagovomab is a murine monoclonal anti-idiotypic antibody (molecular weight: 165-175 kDa) that functionally imitates the tumor-associated antigen, CA-125. It has been shown to be well tolerated and to induce a sustained immune response in initial Phase I and II clinical trials. An ongoing, double-blind, placebo-controlled, multicenter, Phase III trial (MIMOSA) completed its double-blind period in December 2010 and will compare abagovomab maintenance therapy to placebo, which will definitively determine the efficacy of this immunotherapeutic approach in patients with ovarian cancer.