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Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery2011Dec01Vol.27issue(12)

テザーコード症候群を伴うFilum Terminaleに関するSEM研究

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

目的:病理学の理解を改善し、テザーコード症候群(TCS)の診断と治療の安定した証拠を提供するために、TCSを使用したFilum Terminale(FT)の超微細構造をそれぞれ研究します。 方法:31個のFILAを切断し、直径に応じて2つのグループに分割されました。2 mmより厚い22個のFilaをグループ1に入れました。2 mm未満の厚さはグループ2に配置されました。それらの横方向および縦方向の切片は、それぞれ走査型電子顕微鏡分析のために提出されました。 結果:TCSを使用したFTSの場合、超微細構造分析により、豊富なコラーゲンバンドルと脂肪細胞が存在することが確認されました。FTの中にはまばらまたは目に見えない弾性および網状繊維がありましたが、後者の2つの繊維はFTの相対的な正常領域でまだ見えていました。肥厚、歪み、接着または融合などのいくつかの異常は、比較的密な程度で無秩序な配置が、コラーゲン繊維で非常に一般的でした。一部の領域はぼやけているように見え、いくつかの結晶化が時々表面に現れました。TFTS​​を備えたFTSの場合、上記のようにこれらの変更はまだ展示されていましたが、わずかに比較的展示されていました。すべてのFTS内部で言及されているすべての変更は、単独でまたは同時に同時に存在する可能性があります。さらに、それらはしばしば局所的または時々拡散的に見ることができます。 結論:FTの3次元構造の破壊に起因する低弾性がTCSに関与しています。早期FTセバリングは、その外観が正常に見えるかどうかに関係なく、選択の治療です。

目的:病理学の理解を改善し、テザーコード症候群(TCS)の診断と治療の安定した証拠を提供するために、TCSを使用したFilum Terminale(FT)の超微細構造をそれぞれ研究します。 方法:31個のFILAを切断し、直径に応じて2つのグループに分割されました。2 mmより厚い22個のFilaをグループ1に入れました。2 mm未満の厚さはグループ2に配置されました。それらの横方向および縦方向の切片は、それぞれ走査型電子顕微鏡分析のために提出されました。 結果:TCSを使用したFTSの場合、超微細構造分析により、豊富なコラーゲンバンドルと脂肪細胞が存在することが確認されました。FTの中にはまばらまたは目に見えない弾性および網状繊維がありましたが、後者の2つの繊維はFTの相対的な正常領域でまだ見えていました。肥厚、歪み、接着または融合などのいくつかの異常は、比較的密な程度で無秩序な配置が、コラーゲン繊維で非常に一般的でした。一部の領域はぼやけているように見え、いくつかの結晶化が時々表面に現れました。TFTS​​を備えたFTSの場合、上記のようにこれらの変更はまだ展示されていましたが、わずかに比較的展示されていました。すべてのFTS内部で言及されているすべての変更は、単独でまたは同時に同時に存在する可能性があります。さらに、それらはしばしば局所的または時々拡散的に見ることができます。 結論:FTの3次元構造の破壊に起因する低弾性がTCSに関与しています。早期FTセバリングは、その外観が正常に見えるかどうかに関係なく、選択の治療です。

OBJECTIVE: To improve the understanding in pathology and provide steady proof for diagnosis and treatment of tethered cord syndrome (TCS), the ultrastructure of filum terminale (FT) with TCS will be researched, respectively. METHODS: Thirty-one fila were sectioned and divided into two groups according to diameter. Twenty-two fila thicker than 2 mm were placed into group 1; nine no thicker than 2 mm were placed into group 2. Their transverse and longitudinal sections were respectively submitted for scanning electron microscopy analysis. RESULTS: For the FTs with TCS, ultrastructural analysis confirmed the presence of abundant collagen bundles and adipocytes, sparse or invisible elastic and reticular fibers inside the FT, but the latter two fibers were still visible in the relative normal areas of FT; some abnormalities, such as thickening, distortion, adhesion or fusion to piece, relatively dense and disorderly arrangement at a different degree, were quite common for collagen fiber. Some areas looked blurry, and some crystallization appeared occasionally on their surface. For the FTs with TFTS, those changes as mentioned above were still exhibited, but slightly relatively. All the changes mentioned inside all the FTs may exist alone or concomitantly, rarely simultaneously. Moreover, they can be often seen focally or diffusely occasionally. CONCLUSIONS: Low elasticity resulting from the destruction of the three-dimensional structure of FT is involved in TCS. Early FT severing is a treatment of choice no matter whether its appearance looks normal.

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