イメージング[Ca2+] i信号変換中のダイナミクス

遊離細胞内Ca2+活性（[Ca2+] I）の上昇は、細胞生理学における多くのシグナル伝達プロセスにおける中心的なイベントとして広く認識されています。[Ca2+] Iを測定するための光学技術の最近の進歩と定量的低光レベル蛍光顕微鏡の開発により、これらの方法の適用が多くの生物系における細胞内[Ca2+] Iの研究に適用されました。次の論文では、細胞表面受容体リガンド相互作用のシグナル伝達中に、個々の生細胞における[Ca2+] Iの定量的高時空分解能測定を提供するための研究室のいくつかの手法について説明します。特に、多価抗原によるラット好形態白血病（RBL）細胞（RBL）細胞（腫瘍マスト細胞株）の表面における免疫グロブリンE（IgE）受容体複合体の微小凝集によって誘導される[Ca2+] Iの変化を研究しています。[Ca2+] Iの変化につながるこれらの細胞表面イベントの検出に関与するメカニズムと、細胞刺激中の[Ca2+] Iの微妙な制御を付与するさまざまな細胞内成分間の相互作用を理解しようとします。これらの研究に使用されるテクノロジーの制限と特性について説明し、この生物学的システムで見つかった[Ca2+] Iのタイプのいくつかの説明例を示します。

The elevation of free intracellular Ca2+ activity ([Ca2+]i) is widely recognised as a central event in many signal transduction processes in cellular physiology. Recent advances in optical techniques for measuring [Ca2+]i as well as developments in quantitative low light level fluorescence microscopy have led to the application of these methods to the study of subcellular [Ca2+]i in many biological systems. In the following paper we describe some techniques in our laboratory to provide quantitative high spatio-temporal resolution measurements of [Ca2+]i in individual living cells during the signal transduction of cell surface receptor ligand interactions. In particular, we are studying the changes in [Ca2+]i induced by the micro-aggregation of immunoglobulin E (IgE) receptor complexes on the surface of rat basophilic leukemia (RBL) cells (a tumor mast cell line) by multivalent antigen. We seek to understand the mechanisms which are involved in the detection of these cell surface events which lead to changes in [Ca2+]i as well as the interactions between the various subcellular components which impart the delicate control of [Ca2+]i during cellular stimulation. The limitations and properties of the technology used for these studies will be discussed, and some illustrative examples of the type of [Ca2+]i changes found in this biological system will be given.