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骨髄生検での赤血球前駆体の組織学評価は、病理学的条件下で困難な場合があり、多くの場合、補助的な研究が必要です。CD71(転送受容体-1)は、初期の赤血球前駆体で発現することが知られており、フローサイトメトリーに役立ちます。ただし、CD71は増殖マーカーとも見なされており、その系統特異性は免疫組織化学によって詳細に体系的に調査されていません。この研究では、CD71が正常および不和の骨髄のすべての赤血球前駆体で強く発現していることがわかりました。CD71の染色は、グリコフォリンAおよびヘモグロビンAの染色が存在しないか、信頼性が低いため、急性エリスリロクルウミウ血症の6例すべてで、パルボウイルス感染および赤色芽球の4例すべてで発前成長芽細胞を効果的に強調しました。CD71は、バックグラウンドで成熟した赤血球全般、正常な骨髄の非エリートロイド元素、骨髄増殖性障害の骨髄前駆体、およびほぼすべての急性骨髄性白血病の爆風がすべての一般的なフランス系アメリカ人 - ブリチッシュサブタイプを含む爆風が存在しませんでした。良性リンパ系浸潤および骨髄を含む低悪性度リンパ腫も検出可能なCD71を欠いていました。弱いCD71発現は、急性リンパ芽球性白血病、びまん性大b細胞リンパ腫、および急性巨核芽細胞性白血病の2例のうち1症例で発見されましたが、比較すると染色強度のシグナルとノイズとノイズの比率が高いため、解釈にほとんど影響を与えませんでした。同じセクションの赤血球前駆体を使用します。CD71は、早期成熟段階を含む赤血球前駆体の高レベルで選択的に発現していると結論付けています。骨髄の免疫組織化学分析のための独立した赤血球マーカーとして確実に使用できます。
骨髄生検での赤血球前駆体の組織学評価は、病理学的条件下で困難な場合があり、多くの場合、補助的な研究が必要です。CD71(転送受容体-1)は、初期の赤血球前駆体で発現することが知られており、フローサイトメトリーに役立ちます。ただし、CD71は増殖マーカーとも見なされており、その系統特異性は免疫組織化学によって詳細に体系的に調査されていません。この研究では、CD71が正常および不和の骨髄のすべての赤血球前駆体で強く発現していることがわかりました。CD71の染色は、グリコフォリンAおよびヘモグロビンAの染色が存在しないか、信頼性が低いため、急性エリスリロクルウミウ血症の6例すべてで、パルボウイルス感染および赤色芽球の4例すべてで発前成長芽細胞を効果的に強調しました。CD71は、バックグラウンドで成熟した赤血球全般、正常な骨髄の非エリートロイド元素、骨髄増殖性障害の骨髄前駆体、およびほぼすべての急性骨髄性白血病の爆風がすべての一般的なフランス系アメリカ人 - ブリチッシュサブタイプを含む爆風が存在しませんでした。良性リンパ系浸潤および骨髄を含む低悪性度リンパ腫も検出可能なCD71を欠いていました。弱いCD71発現は、急性リンパ芽球性白血病、びまん性大b細胞リンパ腫、および急性巨核芽細胞性白血病の2例のうち1症例で発見されましたが、比較すると染色強度のシグナルとノイズとノイズの比率が高いため、解釈にほとんど影響を与えませんでした。同じセクションの赤血球前駆体を使用します。CD71は、早期成熟段階を含む赤血球前駆体の高レベルで選択的に発現していると結論付けています。骨髄の免疫組織化学分析のための独立した赤血球マーカーとして確実に使用できます。
Histology assessment of erythroid precursors in bone marrow biopsies can be challenging under pathologic conditions and often requires ancillary studies. CD71 (transferring receptor-1) is known to be expressed in the earliest erythroid precursors, and has been useful for flow cytometry. However, CD71 is also regarded as a proliferation marker, and its lineage specificity has not been systemically investigated by immunohistochemistry in detail. In this study, we found that CD71 was strongly expressed in all erythroid precursors in normal and dyspoietic marrows. Staining of CD71 effectively highlighted pronormoblasts in all 4 cases of parvovirus infection and erythroblasts in all 6 cases of acute erythroleukemia, for which staining of glycophorin A and hemoglobin A was either absent or unreliable. CD71 was absent in the background mature red blood cells in general, nonerythroid elements in the normal marrow, myeloid precursors in myeloproliferative disorders, and blasts in nearly all acute myeloid leukemia encompassing all common French-American-British subtypes. Benign lymphoid infiltrates and low-grade lymphomas involving the marrow also lacked detectable CD71. Although weak CD71 expression was found in acute lymphoblastic leukemia, diffuse large B-cell lymphoma, and 1 of 2 cases of acute megakaryoblastic leukemia, it had little impact on interpretation due to a high signal-to-noise ratio of the staining intensities when compared with erythroid precursors in the same section. We conclude that CD71 is selectively expressed at high levels in erythroid precursors, including those at early maturation stages. It can be reliably used as an independent erythroid marker for immunohistochemical analysis of the marrow.
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