PC3は、前立腺癌の特徴的な細胞株です

背景：前立腺がんの大部分は、腺形成と管腔分化マーカーの発現と前立腺特異的抗原（PSA）の発現を特徴とする腺癌です。ほとんどの腺癌は、怠dolでアンドロゲン依存性です。ARシグナル伝達を阻害するホルモン療法は、進行および転移性腺癌患者に症候性緩和をもたらします。前立腺細胞神経内分泌癌（SCNC）は、前立腺癌（PC）のバリアント形態です。腺癌とは対照的に、SCNCの腫瘍細胞は腺を形成せず、ARおよびPSAに対して陰性です。SCNCは非常に攻撃的であり、ホルモン療法に反応しません。この研究の目的は、最も一般的に使用される2つのPC細胞株のLNCAPとPC3の重要かつ関連する特徴を、前立腺腺癌およびSCNCと比較することでした。 方法：LNCAPおよびPC3の異種移植腫瘍を調製し、免疫組織化学とウエスタンブロット分析による主要なシグナル伝達分子の発現のために、ヒト前立腺腺癌およびSCNCと比較しました。 結果：LNCAP細胞はARとPSAを発現し、その成長はヒト前立腺腺癌と同様にアンドロゲン離脱によって阻害されます。PC3細胞はARおよびPSAを発現せず、その増殖はSCNCと同様にアンドロゲンに依存しません。腺癌細胞およびLNCAP細胞は、神経内分泌マーカーおよび幹細胞関連マーカーCD44に対して陰性であり、SCNCおよびPC3細胞は陽性です。LNCAP細胞は腺癌と同一のサイトケラチンプロファイルを持っていますが、PC3細胞にはSCNCと同様のサイトケラチンプロファイルがあります。 結論：LNCAP細胞は、共通の特徴を腺癌と共有し、PC3細胞はSCNCの特徴です。

BACKGROUND: The majority of the prostatic cancers are adenocarcinomas characterized by glandular formation and the expression of luminal differentiation markers androgen receptor (AR) and prostate-specific antigen (PSA). Most adenocarcinomas are indolent and androgen-dependent. Hormonal therapy that inhibits AR signaling produces symptomatic relief in patients with advanced and metastatic adenocarcinomas. Prostatic small cell neuroendocrine carcinoma (SCNC) is a variant form of prostate cancer (PC). In contrast to adenocarcinoma, the tumor cells of SCNC do not form glands and are negative for AR and PSA. SCNC is extremely aggressive and does not respond to hormonal therapy. The purpose of this study was to compare the important and relevant features of two most commonly used PC cell lines, LNCaP and PC3, with prostatic adenocarcinoma and SCNC. METHODS: Xenograft tumors of LNCaP and PC3 were prepared and compared with human prostatic adenocarcinoma and SCNC for the expression of key signaling molecules by immunohistochemistry and Western blot analysis. RESULTS: LNCaP cells express AR and PSA and their growth is inhibited by androgen withdrawal, similar to human prostatic adenocarcinoma. PC3 cells do not express AR and PSA and their proliferation is independent of androgen, similar to SCNC. Adenocarcinoma cells and LNCaP cells are negative for neuroendocrine markers and stem cell-associated marker CD44 while SCNC and PC3 cells are positive. LNCaP cells have identical cytokeratin profiles to adenocarcinoma while PC3 cells have cytokeratin profiles similar to SCNC. CONCLUSION: LNCaP cells share common features with adenocarcinoma while PC3 cells are characteristic of SCNC.