大腸菌のUVRABCエンドヌクレアーゼシステム - ボルチモアからの眺め

ヌクレオチド切除は、初期のDNA相互作用がATPの存在下で二量体化されたUVRAとのUVRABCエンドヌクレアーゼ系によって開始されます。核タンパク質形成は、ATPの存在下で二量体化されている（UVRA）2によるDNAの損傷のない領域で起こる可能性が最も高い。ATP結合によって駆動されるDNAのトポロジー巻き戻しは、UVRBの存在により、ほぼ1つのらせんターンに増加します。UVR（a）2B複合体は、UVRB関連のATPaseによって駆動力が提供されるUVR（a）2Bヘリカーゼを組み合わせて損傷した部位に移行します。デュアル切開反応は、UVRCタンパク質のUVR（A）2Bヌクレタンパク質複合体への結合によって開始されます。この切除後の核タンパク質複合体のタンパク質はひっくり返さず、重合条件下でUVRDタンパク質およびDNAポリメラーゼIの存在を必要とします。DNA鎖の最終的な完全性は、ポリヌクレオチドリガーゼで回復します。

Nucleotide excision is initiated by the UvrABC endonuclease system in which the initial DNA interaction is with UvrA which was dimerized in the presence of ATP. Nucleoprotein formation most likely takes place on undamaged regions of DNA by (UvrA)2 which has been dimerized in the presence of ATP. Topological unwinding of DNA, driven by ATP binding, is increased by the presence of UvrB to approximately a single helical turn. The Uvr(A)2B complex translocates to a damaged site by the combined Uvr(A)2B helicase in which the driving force is provided by the UvrB-associated ATPase. The dual incision reaction is initiated by the binding of the UvrC protein to the Uvr(A)2B-nucleoprotein complex. The proteins in this post-incision nucleoprotein complex do not turn over and require the presence of the UvrD protein and DNA polymerase I under polymerizing conditions. The final integrity of the DNA strands is restored with polynucleotide ligase.