抗SSA 60KDA抗体と非関連した抗RO52（TRIM21）抗体の臨床的意義：多室中心研究の結果

RO52抗原は最近TRIM21タンパク質として同定されていますが、抗Ro52/TRIM21抗体の臨床的意義は議論の余地があります。この多室中心の研究の目的は、さまざまな結合疾患における抗SSA/RO60抗体なしで抗Ro52抗体の重要性を調査することでした。Seraは、独自の方法（ELISA、免疫ドット、またはLuminexテクノロジー）を使用して各研究室によって選択され、ANAスクリーンBioplex™試薬（Bio-Rad）で実行されました。247のスクリーニングされた血清の中で、155/247（63％）が抗Ro52陽性および抗SSA/RO60陰性として確認されました。これらの血清は、臨床設定に関連する他の抗体の検出のために分析されました。隔離された抗Ro52抗体は、89/155（57％）血清で検出されました。残りの血清（66/155）では、主な抗体関連はSM/SMRNPまたはクロマチン（n = 38; 57％）、JO1（n = 17; 26％）、およびCENPB（n = 9; 14％）でした。155人の患者からの臨床データは、筋炎または皮膚筋炎（n = 30）、ループス（n = 23）を含む自己免疫疾患（73％）で高い有病率を示しました。シェーグレンおよび/またはシッカ症候群（n = 27）;紋章または全身性硬化症（n = 11）および自己免疫性肝炎（n = 11）。肺症状は、しばしば抗TRNAシンテターゼ、抗SRPまたは抗KU抗体（18/34）または半分に分離して、抗Ro52抗体の存在（n = 34、22％）に関連していることがわかりました。ケース（16/34）。抗Ro52抗体の個別の検出は、関連する抗シテーゼ症候群診断に役立つ可能性があります。抗Ro52抗体の存在は、おそらく自己免疫疾患の発症に先行するはずであり、特に間質性肺疾患の進行において、陽性患者の連続的な追跡を誘導する必要があります。

Ro52 antigen has recently been identified as TRIM21 protein, but the clinical significance of anti-Ro52/TRIM21 antibodies remains controversial. The aim of this multicentric study was to investigate the significance of anti-Ro52 antibodies without anti-SSA/Ro60 antibodies in various connective diseases. Sera were selected by each laboratory using its own method (ELISA, immunodot or Luminex technology), and then performed with ANA Screen BioPlex™ reagent (BIO-RAD). Among the 247 screened sera, 155/247 (63%) were confirmed as anti-Ro52 positive and anti-SSA/Ro60 negative. These sera were analyzed for the detection of other antibodies in relation with clinical settings. Isolated anti-Ro52 antibodies were detected in 89/155 (57%) sera. For the remaining sera (66/155), the main antibodies associations were Sm/SmRNP or Chromatin (n=38; 57%), Jo1 (n=17; 26%) and CenpB (n=9; 14%). Clinical data from the 155 patients showed high prevalence in autoimmune diseases (73%) including myositis or dermatomyositis (n=30), lupus (n=23); Sjögren and/or sicca syndrome (n=27); CREST or Systemic sclerosis (n=11) and autoimmune hepatitis (n=11). We found that pulmonary manifestations were often associated with the presence of anti-Ro52 antibodies (n=34, 22%), in addition with anti-tRNA synthetases, anti-SRP or anti-Ku antibodies (18/34) or isolated in half of cases (16/34). Separate detection of anti-Ro52 antibodies might be useful in related antisynthetase syndrome diagnosis. The presence of anti-Ro52 antibodies should probably precede development of autoimmune disease and must induce sequential follow-up of positive patients, particularly in interstitial lung disease progression.