線虫のスプライスされたリーダーRNAは、SM SNRNPとしてのトランススプライシングに参加します

線虫のトランススプライスされたリーダーRNA（SL RNA）は、CAP構造とコンセンサスSM結合部位の存在下でU SNRNAに似ています。ここでは、in vitro転写によって合成された合成SL RNAが、寄生線虫の発生菌であるascaris lumbricoidesの発生から調製された細胞フリー抽出物によって触媒されたトランススプライシング反応のスプライスされたリーダードナーとして効率的に使用されることを示しています。合成SL RNAの効率的な利用には、機能的なSM結合部位が必要です。SM抗血清による免疫沈降を防ぎ、CAPトリメチル化を防ぐSM結合配列内の変異は、トランススプライシングを廃止します。トランススプライシングへの影響は、CAP構造の低メチル化によるものではありません。

The trans-spliced leader RNA (SL RNA) of nematodes resembles U snRNAs both in cap structure and in the presence of a consensus Sm binding site. We show here that synthetic SL RNA, synthesized by in vitro transcription, is efficiently used as a spliced leader donor in trans-splicing reactions catalyzed by a cell free extract prepared from developing embryos of the parasitic nematode, Ascaris lumbricoides. Efficient utilization of synthetic SL RNA requires a functional Sm binding site. Mutations within the Sm binding sequence that prevent immunoprecipitation by Sm antisera and prevent cap trimethylation abolish trans-splicing. The effect on trans-splicing is not due to undermethylation of the cap structure.