脳由来の神経栄養因子多型と注意欠陥と多動の症状の発達過程との関連性に関する研究

いくつかの研究では、矛盾した結果が得られ、脳由来の神経栄養因子（BDNF）のバルメット多型と注意欠陥多動性障害（ADHD）との関係を調査しました。バルメット多型が1236人のスウェーデン語の個人のコミュニティベースのコホートにおける多動性感受性および/または不注意の年齢特異的および/または持続的な症状に関連しているかどうかを判断するために、多動性感度と不注意の縦方向の定量的表現型を評価しました。参加者が8-9、13-14、16〜17歳のときに、どのADHD症状データが収集されました。MET対立遺伝子は、8〜9歳および13〜14歳のADHDの症状に関連していた。多変量回帰分析により、ADHD症状に対するMET対立遺伝子の観察された効果が、持続性多動性感受性症状への影響を反映していることが明らかになりました。現在の調査結果は、BDNFがADHDの病因に関与しているという仮説を支持しています。結果は、それぞれ多動性感度と不注意を区別することの重要性を強調し、ADHD症状の遺伝的研究で縦断的アプローチを使用することの価値を示しています。

Several studies have, with conflicting results, investigated the relationship between the Val⁶⁶Met polymorphism in brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD). We assessed longitudinal, quantitative phenotypes of hyperactivity-impulsivity and inattention in order to determine whether the Val⁶⁶Met polymorphism is associated with age-specific and/or persistent symptoms of hyperactivity-impulsivity and/or inattention in a community-based cohort of 1236 Swedish individuals for which ADHD symptom data were collected when the participants were aged 8-9, 13-14 and 16-17 yr. The Met allele was associated with symptoms of ADHD at ages 8-9 and 13-14 yr. A multivariate regression analysis revealed that the observed effect of the Met allele on ADHD symptoms reflects an influence on persistent hyperactivity-impulsivity symptoms. The present findings support the hypothesis that BDNF is involved in the pathogenesis of ADHD. The results highlight the importance of distinguishing between hyperactivity-impulsivity and inattention, respectively, and demonstrate the value of using a longitudinal approach in genetic studies of ADHD symptoms.