プラスマブラストとプラズマ細胞：硬骨魚免疫系組織の再考

比較免疫学者は、初期の魚B細胞の発達の特性評価に広範な努力を費やしてきました。ただし、抗体分泌細胞（ASC）分化の抗原後誘導段階の分析は限られています。対照的に、マウスASCSとの作業は、プラスマブラスト、短命の血漿細胞、および長寿命の血漿細胞として知られる物理的および機能的に異なる細胞を解決しました。硬骨魚ASCは現在、同等の亜集団も持っていることが知られています。これは、寿命、抗原感受性、抗体分泌速度、分化電位、および身体内の分布などの基本機能が大きく異なる場合があります。これらの亜集団が生成および分布するメカニズムを理解することは、比較免疫学と実践的なワクチン工学の基本的な理解の両方に不可欠です。

Comparative immunologists have expended extensive efforts in the characterization of early fish B cell development; however, analysis of the post-antigen induction stages of antibody secreting cell (ASC) differentiation has been limited. In contrast, work with murine ASCs has resolved the physically and functionally distinct cells known as plasmablasts, the short-lived plasma cells and long-lived plasma cells. Teleost ASCs are now known to also possess comparable subpopulations, which can greatly differ in such basic functions as lifespan, antigen sensitivity, antibody secretion rate, differentiative potential, and distribution within the body. Understanding the mechanisms by which these subpopulations are produced and distributed is essential for both basic understanding in comparative immunology and practical vaccine engineering.