好酸球増加症のエピソード血管浮腫（グライヒ症候群）

ヒップレオシノフィリアまたはグライヒ症候群と呼ばれるエピソード血管浮腫の症例が報告されています。患者は、再発性血管浮腫、ゆったりとしたur麻疹、急速な体重増加、過炎球増加の6年間の歴史を持つ若い女性でした。主な臨床、実験室、および免疫学的所見には、体系的な血管浮腫、ur麻疹、12％の体重増加、白血球細胞症（69.150 WBC/Cu mm）が75.6％の白血球細胞症（69.150 WBC/Cu mm）が含まれていました。循環IgM、IgE、およびTヘルパーリンパ球が上昇しました。皮膚生検では、重要な血管周囲好酸球浸潤が示されました。併用性アレルギー性、悪性および結合障害の欠如、およびコルチコステロイド療法後の好酸球数が正常レベルに減少することによる劇的な臨床改善は、我々の診断の基礎でした。

A case of episodic angioedema with hypereosinophilia or otherwise called Gleich's syndrome is reported. The patient was a young woman with a six-year history of recurrent angioedema, itchy urticaria, rapid weight gain and hypereosinophilia. The main clinical, laboratory, and immunological findings included systemic angioedema, urticaria, 12% weight gain and leucocytosis (69.150 WBC/cu mm) with eosinophils of 75.6%. Circulating IgM, IgE, and T-helper lymphocyte were elevated. Skin biopsy showed an important perivascular eosinophil infiltration. The absence of concomitant allergic, malignant and connective disorders, and a dramatic clinical improvement with a fall of the eosinophil count to normal levels following corticosteroid therapy was the basis for our diagnosis.