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ヤツメウナギ川の松果体の複合体であるランケトラジャポニカは、メラトニンの前駆体であるセロトニンに対する抗血清との抗血清と、2つの光受容体タンパク質、ロッドオプション(光オピグメントロドプシンのアポタンパク質)およびS-Antigenとの免疫細胞化学によって検査されました。セロトニン免疫反応性細胞は、松果体と麻痺の両方で観察されました。松果体臓器(アトリウム)の近位部分は、球体体細胞を示す多数のセロトニン免疫反応細胞で構成されていました。松果体器官の遠位端部では、セロトニン免疫反応性要素は、そのサイズと形状の光受容体に似ていました。これらの細胞は、松果体と基底層に向かって突出していました。末端の腹部では特に目立ちました。さらに、この場所では、単一のセロトニン免疫反応性神経細胞が見つかりました。網膜光受容体は、免疫反応性セロトニンを含むことは決して見られませんでした。アマクリン細胞は、セロトニン免疫反応を示す唯一の網膜元素でした。松果体末端に位置する多数の視細胞で、強いS-抗原免疫反応性が見つかりました。対照的に、S-抗原免疫反応性は、アトリウムの球状細胞では弱かった。したがって、S-抗原免疫反応性のパターンは、セロトニンのパターンとほぼ反対でした。同様の所見が傍髄膜臓器で得られました。ロッドオプション免疫反応は、松果体末端臓器および麻痺器官の視細胞の外側セグメントに限定されていました。ロッドオプス++免疫反応性外側セグメントは、心房の近位部分に発生しませんでした。二重免疫染色を使用して、免疫反応性オプシンとセロトニンが同じ細胞に共局在しているかどうかを調査しました。このアプローチは、(i)エンドベシクルのロッドオプション免疫反応性外部セグメントのほとんどがセロトニン免疫症の光受容体に属していることを明らかにしました。(ii)末端硬化胞のほぼすべてのセロトニン免疫反応性細胞は、松果体に突き出ている短いrod-opsin-munoreactive外側セグメントを骨折しました。(iii)松この茎の球状セロトニン免疫反応細胞には、rod-opsin免疫反応と外側セグメントがありませんでした。これらの結果は、初期の進化段階の松果体複合体に視点型の複数の細胞株が存在するという概念を支持しています。
ヤツメウナギ川の松果体の複合体であるランケトラジャポニカは、メラトニンの前駆体であるセロトニンに対する抗血清との抗血清と、2つの光受容体タンパク質、ロッドオプション(光オピグメントロドプシンのアポタンパク質)およびS-Antigenとの免疫細胞化学によって検査されました。セロトニン免疫反応性細胞は、松果体と麻痺の両方で観察されました。松果体臓器(アトリウム)の近位部分は、球体体細胞を示す多数のセロトニン免疫反応細胞で構成されていました。松果体器官の遠位端部では、セロトニン免疫反応性要素は、そのサイズと形状の光受容体に似ていました。これらの細胞は、松果体と基底層に向かって突出していました。末端の腹部では特に目立ちました。さらに、この場所では、単一のセロトニン免疫反応性神経細胞が見つかりました。網膜光受容体は、免疫反応性セロトニンを含むことは決して見られませんでした。アマクリン細胞は、セロトニン免疫反応を示す唯一の網膜元素でした。松果体末端に位置する多数の視細胞で、強いS-抗原免疫反応性が見つかりました。対照的に、S-抗原免疫反応性は、アトリウムの球状細胞では弱かった。したがって、S-抗原免疫反応性のパターンは、セロトニンのパターンとほぼ反対でした。同様の所見が傍髄膜臓器で得られました。ロッドオプション免疫反応は、松果体末端臓器および麻痺器官の視細胞の外側セグメントに限定されていました。ロッドオプス++免疫反応性外側セグメントは、心房の近位部分に発生しませんでした。二重免疫染色を使用して、免疫反応性オプシンとセロトニンが同じ細胞に共局在しているかどうかを調査しました。このアプローチは、(i)エンドベシクルのロッドオプション免疫反応性外部セグメントのほとんどがセロトニン免疫症の光受容体に属していることを明らかにしました。(ii)末端硬化胞のほぼすべてのセロトニン免疫反応性細胞は、松果体に突き出ている短いrod-opsin-munoreactive外側セグメントを骨折しました。(iii)松この茎の球状セロトニン免疫反応細胞には、rod-opsin免疫反応と外側セグメントがありませんでした。これらの結果は、初期の進化段階の松果体複合体に視点型の複数の細胞株が存在するという概念を支持しています。
The pineal complex of the river lamprey, Lampetra japonica, was examined by means of immunocytochemistry with antisera against serotonin, the precursor of melatonin, and two photoreceptor proteins, rod-opsin (the apoprotein of the photopigment rhodopsin) and S-antigen. Serotonin-immunoreactive cells were observed in both the pineal and the parapineal organ. The proximal portion of the pineal organ (atrium) comprised numerous serotonin-immunoreactive cells displaying spherical somata. In the distal end-vesicle of the pineal organ, the serotonin-immunoreactive elements resembled photoreceptors in their size and shape. These cells projecting into the pineal lumen and toward the basal lamina were especially conspicuous in the ventral portion of the end-vesicle. In addition, single serotonin-immunoreactive nerve cells were found in this location. Retinal photoreceptors were never seen to contain immunoreactive serotonin; amacrine cells were the only retinal elements exhibiting serotonin immunoreaction. Strong S-antigen immunoreactivity was found in numerous photoreceptors located in the pineal end-vesicle. In contrast, the S-antigen immunoreactivity was weak in the spherical cells of the atrium. Thus, the pattern of S-antigen immunoreactivity was roughly opposite to that of serotonin. Similar findings were obtained in the parapineal organ. The rod-opsin immunoreaction was restricted to the outer segments of photoreceptors in the pineal end-vesicle and parapineal organ. No rod-opsin++ immunoreactive outer segments occurred in the proximal portion of the atrium. Double immunostaining was employed to investigate whether immunoreactive opsin and serotonin are colocalized in one and the same cell. This approach revealed that (i) most of the rod-opsin-immunoreactive outer segments in the end-vesicle belonged to serotonin-immunonegative photoreceptors; (ii) nearly all serotonin-immunoreactive cells in the end-vesicle bore short rod-opsin-immunoreactive outer segments protruding into the pineal lumen; and (iii) the spherical serotonin-immunoreactive cells in the pineal stalk lacked rod-opsin immunoreaction and an outer segment. These results support the concept that multiple cell lines of the photoreceptor type exist in the pineal complex at an early evolutionary stage.
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