シスプラチン誘発性耳毒性に対する遺伝子検査の経済的影響

シスプラチンは、小児固形腫瘍の治療において広く使用されている化学療法薬ですが、有意な耳毒性（薬による難聴）の有意な速度に関連しています。シスプラチン処理された小児患者が耳毒性を発症する可能性を予測するのに役立つ遺伝子検査が最近開発されました。この研究では、このテストの潜在的な経済的影響を推定しています。シスプラチンへの代替の非優先投与薬は、シスプラチンと同じくらい効果的であり、難聴のリスクがないこと、および代替治療が現在の慣行よりも高価ではないと存在すると仮定すると、この遺伝子検査を投与することを推定しました。シスプラチンが第一選択療法であるすべての小児がん患者は、試験患者あたりの社会的費用の平均71,168ドルを潜在的に回避できる可能性があります。これは、ブリティッシュコロンビア州で年間240万ドル以上の現在価値の潜在的な価値とカナダで1960万ドル以上につながります。

Cisplatin is a widely used chemotherapy drug in the treatment of pediatric solid tumors, but it is associated with significant rates of ototoxicity (medication-induced hearing loss). A genetic test has recently been developed that can help predict the likelihood that a cisplatin-treated pediatric patient will develop ototoxicity. This study estimates the potential economic impact of this test. Assuming that an alternative, non-preferred, medication to cisplatin exists that it is as efficacious as cisplatin but without the risk of hearing loss, and that the alternative treatment is no more expensive than current practice, we have estimated that administering this genetic test to every pediatric cancer patient for whom cisplatin is first-line therapy could potentially avoid an average of $71,168 in societal costs per tested patient. This translates into a potential present value savings of over $2.4 million annually in British Columbia and over $19.6 million in Canada.