ウシの右体脳動脈と静脈の収縮性に対するエルゴットアルカロイドの効果

背の高いフェスク（lolium arundinaceum）に関連する内生菌（neotyphhodium coenophialum）によって生成されたエルゴットアルカロイドは、フェスク毒性症の臨床徴候に関与しています。これらの化合物は、それに応じて前gut血管系に影響すると仮定されました。この研究の目的は、エルゴバリン、エルゴタミン、エルゴクリプティン、エルゴクリシン、エルゴノビン、エルゴコルニン、および右体脳動脈と静脈のリセルギ酸の血管収縮性を決定することでした。右反体動脈と静脈のセグメントは、虐殺直後の主にアンガス未経産牛の腹側冠状動脈溝（n = 10）から収集され、氷の上に修正されたクレブス・ヘンズレイト緩衝液に入れられました。容器は、過剰な結合組織と脂肪をきれいにし、2〜3 mmのセグメントにスライスし、5 mLの連続酸素化Krebs-Henseleitバッファーを備えたマルチグラフチャンバーに懸濁しました（95％O（2）/5％Co（2）; pH 7.4; 37°C）。動脈と静脈をそれぞれ1.0と0.5 gに均衡させ、90分間、120 mM KClの参照添加を行いました。各アルカロイドの濃度の増加を、緩衝液置換後15分ごとにそれぞれのチャンバーに加えました。データは、KCLによって誘導される収縮応答の割合として正規化されました。アルカロイド（P <0.0001）、濃度（P <0.0001）、および血管型（動脈または静脈; P = 0.004）は収縮性に影響を与えました。エルゴバリンとエルゴタミンの場合は10（-6）mまで動脈反応は観察されませんでした。エルゴクリプトイン、エルゴコルニン、およびエルゴノビンの10（-5）m;エルゴクリシンの場合は10（-4）m。リセルギ酸は、反体動脈に収縮反応を誘発しませんでした。エルゴバリンでは10（-6）m、エルゴタミンでは10（-5）m、エルゴクリプティンで10（-4）mの濃度が達成されるまで、静脈収縮反応は観察されませんでした。リセルギ酸、エルゴノビン、およびエルゴコルニンは、反r体静脈に収縮反応を誘発しませんでした。エルゴバリン（P <0.0001）でより大きな動脈最大応答が観察されましたが、動脈および静脈応答はエルゴタミン（P = 0.16）、エルゴクリプティン（P = 0.218）、およびエルゴクリス症（P = 0.425）で異なっていませんでした。これらの結果は、毒性内生菌に感染した背の高いフェスクに関連するエルゴットアルカロイドが血管作用性があり、牛の血液供給と牛の脱落からの静脈ドレナージを潜在的に変化させる可能性があることを示しています。

Ergot alkaloids produced by the endophyte (Neotyphodium coenophialum) associated with tall fescue (Lolium arundinaceum) are implicated in the clinical signs of fescue toxicosis. These compounds were hypothesized to correspondingly affect foregut vasculature. The objective of this study was to determine vasoconstrictive potentials of ergovaline, ergotamine, ergocryptine, ergocristine, ergonovine, ergocornine, and lysergic acid on right ruminal artery and vein. Segments of right ruminal artery and vein were collected from the ventral coronary groove of predominantly Angus heifers (n = 10) shortly after slaughter and placed in a modified Krebs-Henseleit buffer on ice. Vessels were cleaned of excess connective tissue and fat, sliced into 2- to 3-mm segments, and suspended in a multi-myograph chamber with 5 mL of continuously oxygenated Krebs-Henseleit buffer (95%O(2)/5% CO(2); pH 7.4; 37°C). Arteries and veins were equilibrated to 1.0 and 0.5 g, respectively, for 90 min followed by the reference addition of 120 mM KCl. Increasing concentrations of each alkaloid were added to the respective chamber every 15 min after buffer replacement. Data were normalized as a percentage of the contractile response induced by KCl. Alkaloid (P < 0.0001), concentration (P < 0.0001), and vessel type (artery or vein; P = 0.004) affected contractility. No arterial response was observed until 10(-6) M for ergovaline and ergotamine; 10(-5) M for ergocryptine, ergocornine, and ergonovine; and 10(-4) M for ergocristine. Lysergic acid did not induce a contractile response in the ruminal artery. No venous contractile response was observed until concentrations of 10(-6) M for ergovaline, 10(-5) M for ergotamine, and 10(-4) M for ergocryptine and ergocristine were achieved. Lysergic acid, ergonovine, and ergocornine did not induce a contractile response in the ruminal vein. A greater arterial maximal response was observed for ergovaline (P < 0.0001), whereas the arterial and venous responses were not different for ergotamine (P = 0.16), ergocryptine (P = 0.218), and ergocristine (P = 0.425). These results indicate that ergot alkaloids associated with toxic endophyte-infected tall fescue are vasoactive and can potentially alter arterial blood supply and venous drainage from the bovine foregut.