眼球運動と電気網膜に及ぼす一般的な麻酔薬の効果

高解像度の磁気共鳴イメージング（MRI）は、深さ分解した層分解能を備えた網膜解剖学、生理学、および機能の非侵襲的画像を提供します。しかし、眼の動きとドリフトは、高い空間分解能イメージングを制限する可能性があり、眼球運動を最小限に抑える麻酔薬は網膜機能を大幅に減衰させる可能性があります。この研究の目的は、目の動きを最小限に抑え、ラットの視覚誘発網膜反応を最大化するための最適な麻酔調製を決定することでした。眼球運動は、イソフルラン、ウレタン、ケタミン/キシラジン、およびラットの典型的な用量でのプロポフォール麻酔下の電荷結合デバイス（CCD）カメラを使用した角膜のイメージングによって調べられました。視覚麻痺パンクロニウムとイソフルランまたはケタミン/キシラジン麻酔の組み合わせも、眼球運動の研究について調べられました。ラットのイソフルラン、ケタミン/キシラジン、ウレタン、ケタミン/キシラジン +パンクロニウム麻酔下でのフルフィールドエレクトロレチノグラフィ（ERG）を使用して、視覚誘発網膜反応を評価しました。単位時間あたりの変位として測定された眼球運動の程度は、1％イソフルラン +パンクロン麻酔の最小でした。ケタミン/キシラジン基は、テストされた他の麻酔薬よりも大きな暗ap症のERG AおよびB波を示しました。イソフルラングループは、最短のB波暗黙的な時間を示しました。ケタミン/キシラジン基の光視線ERGは、イソフルラン基で最大のB波を示し、より高いフラッシュ強度でわずかに短い暗黙的時間を示しました。振動の可能性により、ケタミン/キシラジンおよびウレタン基と比較して、イソフルラン群の初期ピークが明らかになりました。パンクロニウムはA-およびB波に影響を与えませんでしたが、振動の潜在的な振幅を増加させました。ここでテストした他の麻酔薬と比較して、ケタミン/キシラジン +パンクロニウムは、眼球運動を最小限に抑え、網膜機能を最大化するための最良の組み合わせでした。これらの発見は、麻酔ラットの網膜解剖学、生理学、および機能を研究するために、MRIなどの高解像度の機能イメージング技術のさらなる開発と応用の段階を設定する必要があります。

High-resolution magnetic resonance imaging (MRI) provides non-invasive images of retinal anatomy, physiology, and function with depth-resolved laminar resolution. Eye movement and drift, however, could limit high spatial resolution imaging, and anesthetics that minimize eye movement could significantly attenuate retinal function. The aim of this study was to determine the optimal anesthetic preparations to minimize eye movement and maximize visual-evoked retinal response in rats. Eye movements were examined by imaging of the cornea with a charge-coupled device (CCD) camera under isoflurane, urethane, ketamine/xylazine, and propofol anesthesia at typical dosages in rats. Combination of the paralytic pancuronium bromide with isoflurane or ketamine/xylazine anesthesia was also examined for the eye movement studies. Visual-evoked retinal responses were evaluated using full-field electroretinography (ERG) under isoflurane, ketamine/xylazine, urethane, and ketamine/xylazine + pancuronium anesthesia in rats. The degree of eye movement, measured as displacement per unit time, was the smallest under 1% isoflurane + pancuronium anesthesia. The ketamine/xylazine groups showed larger dark-adapted ERG a- and b-waves than other anesthetics tested. The isoflurane group showed the shortest b-wave implicit times. Photopic ERGs in the ketamine/xylazine groups showed the largest b-waves with the isoflurane group showing slightly shorter implicit times at the higher flash intensities. Oscillatory potentials revealed an early peak in the isoflurane group compared with ketamine/xylazine and urethane groups. Pancuronium did not affect the a- and b-wave, but did increase oscillatory potential amplitudes. Compared with the other anesthetics tested here, ketamine/xylazine + pancuronium was the best combination to minimize eye movement and maximize retinal function. These findings should set the stage for further development and application of high-resolution functional imaging techniques, such as MRI, to study retinal anatomy, physiology, and function in anesthetized rats.