S（n）ARサイクロエーテル化を介した中規模のラクタムとスルタムの立体化学的に多様なライブラリの合成

S（N）ARサイクロザーゼーションを介して、立体化学的に多様な8メンバーのラクタムおよびスルタム足場を合成するために、ALDOLベースの「ビルド/カップル/ペア」（b/c/p）戦略を実装しました。各足場には、N-CappingとPDを介したクロスカップリングを介した固相の多様化のために、2つのハンドル、アミンとアリールブロマイドが含まれています。物理化学的特性を制御し、多様なライブラリメンバーを選択するという二重の目的を達成するまばらなマトリックス設計戦略が実装されました。ライブラリの純度と特性分布の完全な分析を含む、2つの8000メンバーのライブラリの生産について説明します。ライブラリーの多様性は、マルチフュージョン類似性（MFS）マップと主成分分析（PCA）を使用して、分子ライブラリ小分子リポジトリ（MLSMR）と比較して評価されました。

We have implemented an aldol-based "build/couple/pair" (B/C/P) strategy for the synthesis of stereochemically diverse 8-membered lactam and sultam scaffolds via S(N)Ar cycloetherification. Each scaffold contains two handles, an amine and aryl bromide, for solid-phase diversification via N-capping and Pd-mediated cross coupling. A sparse matrix design strategy that achieves the dual objective of controlling physicochemical properties and selecting diverse library members was implemented. The production of two 8000-membered libraries is discussed including a full analysis of library purity and property distribution. Library diversity was evaluated in comparison to the Molecular Library Small Molecule Repository (MLSMR) through the use of a multifusion similarity (MFS) map and principal component analysis (PCA).