転移性乳がんの腫瘍マーカーサブタイプ：上昇の頻度と結果との相関

背景：腫瘍マーカー（TMS）、乳がんサブタイプ、転移および予後の部位との相関についてはほとんど知られていない。 方法：転移性乳がんと診断された女性が含まれていました。乳がんサブタイプは、Luminala、LuminalB、Luminalher2、HER2、基底および非基底トリプルネガ（TN）として定義されました。TM値の上昇[がん抗原15-3（CA 15-3）、カルシノムブリック抗原（CEA）および癌抗原125（CA 125））のサブタイプのレベルを分析しました。転移と結果のサイトがキャプチャされました。 結果：800人の患者が含まれていました。管腔サブタイプは、少なくとも1つのTM：LuminalHer2+の90.8％、LuminalBの90％、Luminalaの88.6％の上昇と関連していました。TMSは、基底（74.1％）および非基底TN（71.4％）の症例（P <0.001）であまり頻繁に上昇していませんでした。CA 15-3は、最も頻繁に上昇したTMでした。TMの上昇の発生率は、孤独な患者と複数の転移部位の患者間で差はありませんでした。乳がん特異的生存（BCSS）は、TMSの上昇患者で有意に悪化しました（P = 0.001）。 結論：CA 15-3、CEAおよび/またはCA 125のTM上昇は、転移性乳がん患者の大部分で記録され、CA 15-3が最も一般的に発生しました。管腔サブタイプは、非髄膜群と比較して、上昇したTMSを有意に頻繁に発現しました。TMの標高は、転移の異なる部位間で違いはありませんでした。全体として、上昇したTMSはBCSSが悪いと予測しました。

BACKGROUND: Little is known about the correlations between tumor markers (TMs), breast cancer subtypes, site(s) of metastasis and prognosis. METHODS: Women diagnosed with metastatic breast cancer were included. Breast cancer subtypes were defined as LuminalA, LuminalB, LuminalHer2, Her2, Basal and non-Basal triple negative (TN). Levels of elevation of TM values [cancer antigen 15-3 (CA 15-3), carcinoembryonic antigen (CEA) and cancer antigen 125 (CA 125)] among the subtypes were analyzed. Site(s) of metastasis and outcomes were captured. RESULTS: Eight hundred and ten patients were included. Luminal subtypes were associated with an elevation in at least one TM: 90.8% of LuminalHer2+, 90% of LuminalB and 88.6% of LuminalA. TMs were less frequently elevated in Basal (74.1%) and non-Basal TN (71.4%) cases (P < 0.001). CA 15-3 was the most frequently elevated TM. The incidence of TM elevation did not differ between patients with solitary versus multiple metastatic sites. Breast cancer-specific survival (BCSS) was significantly worse for patients with elevated TMs (P = 0.001). CONCLUSIONS: TM elevation of CA 15-3, CEA and/or CA 125 was documented in the majority of patients with metastatic breast cancer with CA 15-3 occurring most commonly. Luminal subtypes expressed elevated TMs significantly more frequently compared with the non-Luminal groups. TM elevation was not different between the different sites of metastasis. Overall, elevated TMs predicted a worse BCSS.