CCL21とその受容体であるCCR7との間の走化性相互作用は、血管新生とリンパ管新生の誘導を介して膵臓癌の進行を促進します。

背景：この研究では、膵臓癌の進行に対するCCL21およびその受容体CCR7の影響を報告し、CCL21/CCR7軸と膵臓腺癌の血管新生とリンパ管新生との相関を照らします（）。 方法：膵臓癌の合計30人の患者が現在の研究に関与していました。癌組織、麻痺組織、および正常膵臓におけるCCL21およびCCR7の発現は、それぞれリアルタイムPCR、ウエスタンブロット、免疫組織化学を使用して調査されました。さらに、免疫組織化学を使用して、腫瘍組織の微小血管密度（MVD）および微小相密度（MLVD）を評価しました。 結果：麻痺組織や正常な膵臓と比較して、癌組織におけるCCL21発現は有意に低いレベルで検出されました。対照的に、CCR7発現は、正常な膵臓や麻痺組織よりも癌組織の方がかなり高かった。さらに、CCL21/CCR7軸の発現パターンとリンパ節転移などの臨床病理学的特徴との間に有意な相関が特定されました。さらに、CCL21発現はMVDと有意に関連しているが、MLVDと有意に関連していないことがわかりましたが、CCR7発現はMLVDと有意に関連していましたが、MVDと有意に関連していません。 結論：CCR7とそのリガンドであるCCL21との間の走化性相互作用は、膵臓癌の進行中の重要なイベントである可能性があり、その根本的なメカニズムは、この走化性相互作用によって調節される血管新生とリンパ管形成の誘導である可能性があります。

BACKGROUND: In this study, we report the influence of CCL21 and its receptor, CCR7, on the progression of pancreatic cancer and illuminates the correlation between the CCL21/CCR7 axis and the angiogenesis and lymphangiogenesis of pancreatic adenocarcinoma (PAC). METHODS: A total of 30 patients with pancreatic cancer was involved in the current study. The expression of CCL21 and CCR7 in cancerous tissues, paracancerous tissues and normal pancreas were investigated using real-time PCR, Western blot and immunohistochemistry, respectively. In addition, we assessed microvessel density (MVD) and microlymphatic vessel density (MLVD) in tumor tissues using immunohistochemistry. RESULTS: Compared to paracancerous tissues and normal pancreas, CCL21 expression in cancerous tissues was detected at a significantly low level. In contrast, the CCR7 expression was considerably higher in cancerous tissues than in normal pancreas and paracancerous tissues. Additionally, a significant correlation between the expression pattern of the CCL21/CCR7 axis and clinicopathological features, such as lymph node metastasis, was identified. Furthermore, we found that CCL21 expression was significantly associated with MVD but not significantly associated with MLVD, while CCR7 expression was significantly associated with MLVD but not significantly associated with MVD. CONCLUSIONS: The chemotactic interaction between CCR7 and its ligand, CCL21, may be a critical event during progression in pancreatic cancer, and its underlying mechanism may be induction of angiogenesis and lymphangiogenesis regulated by this chemotactic interaction.