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in vivoでの磁化伝達(MT)パラメーターの推定は、安全性の懸念(組織加熱と特定の吸収率(SAR))のために、許容レベルの放射性周波数(RF)照射を使用して磁気化を定常状態に駆動できないことにより損なう可能性があります。ここでは、RFの持続時間や振幅を増やすのではなく、最初に実験室フレームの-Zおよび +Z軸に沿って、つまり磁気軸に沿って、つまり、またはなしで、または +Z軸に沿って行われた別々の測定で定常状態の形成をサンプリングすることにより、SARの制限を回避することを提案します。オフレノランス照射の前のレレノランスインバージョンパルス。人間の脳イメージングの結果は、この選択がMTパラメーターを推定するために使用されるフィッティング手順に大きな利益をもたらすことを示しています。結果のパラメトリックマップは、磁化が最初に +Z軸のみに沿って磁化が行われる標準MT取得で得られたものと比較して、特に組織特異性の増加によって特徴付けられます。
in vivoでの磁化伝達(MT)パラメーターの推定は、安全性の懸念(組織加熱と特定の吸収率(SAR))のために、許容レベルの放射性周波数(RF)照射を使用して磁気化を定常状態に駆動できないことにより損なう可能性があります。ここでは、RFの持続時間や振幅を増やすのではなく、最初に実験室フレームの-Zおよび +Z軸に沿って、つまり磁気軸に沿って、つまり、またはなしで、または +Z軸に沿って行われた別々の測定で定常状態の形成をサンプリングすることにより、SARの制限を回避することを提案します。オフレノランス照射の前のレレノランスインバージョンパルス。人間の脳イメージングの結果は、この選択がMTパラメーターを推定するために使用されるフィッティング手順に大きな利益をもたらすことを示しています。結果のパラメトリックマップは、磁化が最初に +Z軸のみに沿って磁化が行われる標準MT取得で得られたものと比較して、特に組織特異性の増加によって特徴付けられます。
Estimation of magnetization transfer (MT) parameters in vivo can be compromised by an inability to drive the magnetization to a steady state using allowable levels of radiofrequency (RF) irradiation, due to safety concerns (tissue heating and specific absorption rate (SAR)). Rather than increasing the RF duration or amplitude, here we propose to circumvent the SAR limitation by sampling the formation of the steady state in separate measurements made with the magnetization initially along the -z and +z axis of the laboratory frame, i.e. with or without an on-resonance inversion pulse prior to the off-resonance irradiation. Results from human brain imaging demonstrate that this choice provides a tremendous benefit in the fitting procedure used to estimate MT parameters. The resulting parametric maps are characterized by notably increased tissue specificity as compared to those obtained with the standard MT acquisition in which magnetization is initially along the +z axis only.
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