頭頸部がん患者とセロトニン輸送体遺伝子の機能的な遺伝的多型のうつ病

背景：セロトニン輸送体遺伝子の多型、5-HTTLPR（短い対立遺伝子）はうつ病と関連しています。この研究の目的は、頭頸部がん患者の評価されたうつ病と5-HTTLPRとの関連性を示すことでした。 方法：精神障害の診断および統計マニュアルのための構造化された臨床インタビュー（DSM-IVのSCID）は、頭頸部がんの94人の患者に投与され、そのうち33人の患者が5-HTTLPRの遺伝子型でした。また、頭頸部がんと97のコントロールを有する121人の患者における5-HTTLPR多型の有病率を評価しました。 結果：患者の43％が抑うつ診断の基準を満たしていましたが、その19％は新たな発症でした。落ち込んだ患者では、85.7％（n = 12 of 14）は、抑うつ診断のない患者の68.4％（n = 13のうち13）に対して少なくとも1つの短い対立遺伝子を有していました（p <.04）。コントロールと対照と頭頸部がんの症例における短い対立遺伝子の有病率に違いは認められませんでした（オッズ比= 0.8; p = .490）。 結論：抑うつ診断率が高いにもかかわらず、頭頸部がんの患者は、対照集団と比較して5-HTTLPRのこの短い対立遺伝子の高い有病率を示していませんでした。

BACKGROUND: Polymorphism of the serotonin transporter gene, 5-HTTLPR (short allele) has been associated with depression. The purpose of this study was to show the evaluated depression in patients with head and neck cancer and a possible association with the 5-HTTLPR. METHODS: The Structured Clinical Interview for Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (SCID for DSM-IV) was administered to 94 patients with head and neck cancer, of which 33 patients were genotyped for 5-HTTLPR. We also evaluated the prevalence of 5-HTTLPR polymorphism in 121 patients with head and neck cancer and 97 controls. RESULTS: Forty-three percent of the patients met the criteria for a depressive diagnosis, 19% of which was new onset. In depressed patients, 85.7% (n = 12 of 14) had at least 1 short allele versus 68.4% (n = 13 of 19) of the patients without depressive diagnosis (p < .04). No difference was noted in the prevalence of the short allele in head and neck cancer cases versus controls (odds ratio = 0.8; p = .490). CONCLUSION: Despite the high rate of depressive diagnosis, patients with head and neck cancer did not demonstrate a higher prevalence of this short allele of the 5-HTTLPR compared with a control population.