MAOA-VNTRまたは5HTT-LPR対立遺伝子と注意欠陥多動性障害症状との関連は、血小板モノアミンオキシダーゼB活性によって緩和されます

モノアミンシステムは、注意欠陥多動性障害（ADHD）症状の生物学的基礎に役割を果たすことが示唆されています。したがって、たとえば、モノアミンオキシダーゼA（MAOA）およびセロトニン輸送体（5HTT）遺伝子の多型は、ADHD様表現型と関連しています。さらに、血小板モノアミンオキシダーゼB（MAOB）活性は、衝動性関連の特性にしばしば関連しています。この研究では、血小板MAOB活性とMAOA変数のタンデムリピート（VNTR）または5HTT-LPR遺伝子型の組み合わせに関するADHD症状を研究しました。研究グループは、156人の思春期の双子のペア、つまり312人の個人で構成されていました。ADHDの症状は、双子と親の両方の構造化された臨床インタビューで採点され、学齢期の子供と生涯バージョンの感情障害と統合失調症の子供のスケジュールを使用しています。高レベルの血小板MAOB酵素活性と組み合わせた短い5HTT-LPRまたは短いMaoa-VNTR対立遺伝子の存在は、ADHD様の問題の高いスコアと関連していました（それぞれP <0.001および0.01）。非臨床サンプルでのADHDスコアのこの再審査は、MAOA-VNTRと5HTT-LPRの効果が血小板MAOB活性によって緩和されることを示唆しています。

The monoamine systems have been suggested to play a role in the biological basis of attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD) symptoms. Thus, polymorphisms, for example, in the monoamine oxidase A (MAOA) and the serotonin transporter (5HTT) genes have been associated with ADHD-like phenotypes. Furthermore, platelet monoamine oxidase B (MAOB) activity has frequently been linked to impulsiveness-related traits. In this study, we have studied ADHD symptoms with regard to the combination of platelet MAOB activity and MAOA-variable number of tandem repeats (VNTR) or 5HTT-LPR genotype. The study group consisted of 156 adolescent twin pairs, that is, 312 individuals, who participated in a previous study. ADHD symptoms were scored with a structured clinical interview of both the twins and a parent using Kiddie Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia for School-Age Children-Present and Lifetime Version. The presence of a short 5HTT-LPR or short MAOA-VNTR allele, in combination with high levels of platelet MAOB enzyme activity was associated with higher scores of ADHD-like problems (P<0.001 and 0.01, respectively). This re-examination of ADHD scores in a nonclinical sample suggests that effects of MAOA-VNTR and 5HTT-LPR are moderated by platelet MAOB activity.