組織病理学的分析のために温かい希釈過酸化水素を使用したメラニン漂白の再評価

メラニン色素の過剰な量は、細胞の形態を覆い、抗体と抗原の相互作用を妨げることにより、メラニン細胞病変の組織病理学的評価を妨げる可能性があります。組織病理学的検査のための最適なメラニン漂白条件を決定するために、多酸化水素（H2O2）をさまざまな希釈剤（1％リン酸二量体12H（Na2 HPO4）;リン酸緩衝液0.05 M、PH 7.4（PB））で希釈した温かい色素腫（H2O2）で大量に色素沈着したメラノーマを処理しました。;およびPBS 0.05 m、pH 7.4）は、さまざまな温度（50°C、55°C、および60°C）およびさまざまなインキュベーション時間（0.5、1、2、および3時間）で。次に、抗原回収と漂白の順序の効果が評価されました。その後、評価されました。さらに、メラノーマ関連マーカー（HMB-45、MART-1、およびS-100）の抗原性に対する温かい希釈H2O2を使用したメラニン漂白の効果と、組織病理学に使用される他のマーカーは、アメラノ酸メラノーマおよび扁桃腺組織で調べられました。最適かつ完全な漂白は、電子レンジまたはトリプシンによる消化を伴う抗原回復後、55°CでのPB処理で55°Cで2時間2時間使用して3％H2O2を使用して達成されました。これらの条件下では、さまざまな免疫組織化学マーカーの組織形態と抗原性も十分に保存されていました。温かい3％H2O2 PBで漂白することは、メラニン色素を漂白し、メラニンピジ系病変で免疫組織化学検査を行う迅速かつ効率的な方法です。

Excessive amounts of melanin pigments may hamper histopathological assessments of melanocytic lesions by obscuring cellular morphology and hindering antibody-antigen interactions. To determine the optimal melanin-bleaching conditions for histopathological examination, heavily pigmented melanomas were treated with warm hydrogen peroxide (H2O2) diluted with various diluents (1% disodium hydrogen phosphate 12H2O (Na2 HPO4); phosphate buffer 0.05 M, pH 7.4 (PB); and PBS 0.05 M, pH 7.4) at varying temperatures (50°C, 55°C, and 60°C) and for varying incubation times (0.5, 1, 2, and 3 h). The effect of the sequential order of antigen retrieval and bleaching on preserving tissue morphology was then evaluated. Additionally, the effect of melanin bleaching using warm diluted H2O2 on the antigenicity of melanoma-related markers (HMB-45, MART-1, and S-100) and other markers used for histopathology was examined in amelanotic melanomas and tonsil tissue. Optimal and complete bleaching was achieved using warm 3% H2O2 in PB treatment at 55°C for 2 h following antigen retrieval with microwaving or digestion with trypsin. Under these conditions, the tissue morphology and antigenicity of various immunohistochemical markers were also well preserved. Bleaching with warm 3% H2O2 PB is a fast and efficient method of bleaching melanin pigments and performing immunohistochemical examination in heavily melanin-pigmented lesions.