血管新生におけるTGF-β受容体シグナル伝達経路;抗血管新生療法の新たな標的

血管新生、新しい血管の形成は、発達などの多様な生理学的プロセスだけでなく、腫瘍の成長などの病理学的状態にも不可欠です。この文脈で研究されているほとんどは、血管内皮成長因子（VEGF）を含むようなチロシンキナーゼシグナル伝達経路です。しかし、血管新生にはより多くの経路が不可欠であるという証拠が蓄積されています。成長因子β（TGF-β）シグナル伝達の形質転換における因子のノックアウト研究は、例えば、この経路も血管新生に不可欠であることを示しています。このレビューは、血管発達と血管新生におけるTGF-βシグナル伝達の理解を強調しています。特に、がん患者の治療のための新しい抗血管新生療法の開発の機会を提供する腫瘍血管新生におけるTGF-β型受容体ALK1および共受容体エンドグリンの役割に関する最近の洞察に焦点を当てています。

Angiogenesis, the formation of new blood vessels is essential for diverse physiological processes such as development, but also for pathological conditions like tumor growth. Most studied in this context are tyrosine kinase signaling pathways such as those involving vascular endothelial growth factor (VEGF). There is however accumulating evidence that more pathways are as essential for angiogenesis. Knockout studies of factors in transforming growth factor β (TGF-β) signaling have for example showed that also this pathway is indispensable for angiogenesis. This review highlights our understanding of TGF-β signaling in vascular development and angiogenesis. In particular, we focus on recent insights into the role of the TGF-β type I receptor ALK1 and co-receptor endoglin in tumor angiogenesis, which provide opportunities for the development of new anti-angiogenesis therapies for treatment of cancer patients.