パニス科（ポアセ科）のスパイクレットの向きを理解する

スパイクレットの構造とグループ化は、草を識別するための重要なキャラクターです。ここでは、多くのアンドロポゴニエとパニセアの特徴的な形態構造であるスパイクレットのペアが、パニス科属間のスパイクレット配向の変化を説明できる二次単一スパイクレット条件の出発点である可能性をテストしました。最初のアプローチとして、スパイクレットの向きやその他の基本的なホモロジーの起源を明確にするために、Paspalum Simplex、P。Stellatum、およびAxonopus Sufultusの花序の発達を研究しました。結果は、A。somfultusの孤立性穂板がP. Simplexの副回転性スパイクと、P。Stellatumの孤独なスパイクがP. simplexのペディセル酸塩スパイクと相同であることを支持しています。この最後の相同性学は、小繊維酸塩または副甲状腺腫のいずれかの妊娠中絶に起因するスパイクレットの向きが生じることを支持しています。また、ラモサとポーラーのオーキシン経路がP. stellatumの外側の副甲状腺の中絶に役割を果たす可能性についても説明します。しかし、A。compultusおよびP. stellatumで観察された頂端分裂組織阻害は、非常に異なる遺伝的コントロールに依存しているようであり、単一のスパイクレットの状態がパニセ科内で同質であり、少なくとも2つの異なる遺伝的メカニズムに由来することを示唆しています。

Spikelet structure and grouping are key characters to identify grasses. Here we tested the possibility that spikelet pairs, a distinctive morphological structure of many Andropogoneae and Paniceae, are the starting point for a secondary single spikelet condition that can also explain the change of spikelet orientation among Paniceae genera. As a first approach, we studied the inflorescence development of Paspalum simplex, P. stellatum, and Axonopus sufultus to clarify the origin of the spikelet orientation and other basic homologies. The results support that solitary spikelets of A. suffultus are homologous to the subsessile spikelets of P. simplex and that solitary spikelets of P. stellatum are homologous to the pedicellate spikelet of P. simplex. This last homology supports that spikelet orientation results from a differential reduction/abortion of either the pedicellate or the subsessile spikelet primordia. We also discuss the possibility that the RAMOSA and polar auxin pathways could play a role in the abortion of the lateral subsessile spikelets in P. stellatum. However, the apical meristem inhibition observed in A. suffultus and P. stellatum seems to depend on a very different genetic control, suggesting that the single spikelet condition is homoplasic within Paniceae and derived from at least two different genetic mechanisms.