野生の雄の白いcrownされたスズメの離散脳領域におけるアロマターゼ活性とオエストラジオールに対する攻撃的な相互作用の急速な影響

テストステロンは、攻撃的な行動の活性化に不可欠です。多くの脊椎動物では、循環テストステロンのレベルは、繁殖期の初期または中期に積極的に遭遇した後、急速に増加します。繁殖期が遅れている間、循環テストステロン濃度は、攻撃的な遭遇後に野生の雄の白いcrownされたスズメでは変化せず、これらの動物では、テストステロンの局所神経代謝の変化は、全身性テストステロンレベルの変化よりも重要かもしれません。テストステロンの17β-エストラジオール（E（2））への局所神経芳香族化は、しばしばテストステロンの作用を仲介し、繁殖期後期に脳アロマターゼは攻撃的な相互作用の後に急速に調節され、Eの局所濃度の変化につながると仮定しました。（2）。本研究では、繁殖期後期の野生の雄の白いcrownされたスズメを、30分間、シミュレートされた領土侵入（STI）（歌の再生とライブデコイ）またはコントロール（CON）にさらされました。STIは攻撃的な行動を大幅に増加させました。Palkovitsパンチテクニックを使用して、13の脳領域が収集されました。CONおよびSTIグループでの酵素活性はどの領域でも違いはありませんでしたが、いくつかの核で高いアロマターゼ活性がありました。E（2）濃度は、血漿よりも脳ではるかに高かった。STIはE（2）の循環レベルに影響を与えませんでしたが、海馬、視床下部の腹内側核、および末端の層核のE（2）濃度を急速に減少させました。予想外に、脳のアロマターゼ活性とE（2）濃度の間に相関はありませんでした。また、アロマターゼ活性または脳E（2）は、攻撃的な行動または血漿ホルモンレベルと相関していませんでした。これは、微小放射性の脳領域でE（2）を測定した最初の研究の1つであり、自由な動物でそうする最初の研究です。これらのデータは、社会的相互作用が特定の脳領域の局所E（2）濃度に急速な影響を与えることを示しています。

Testosterone is critical for the activation of aggressive behaviours. In many vertebrate species, circulating testosterone levels rapidly increase after aggressive encounters during the early or mid-breeding season. During the late breeding season, circulating testosterone concentrations did not change in wild male white-crowned sparrows after an aggressive encounter and, in these animals, changes in local neural metabolism of testosterone might be more important than changes in systemic testosterone levels. Local neural aromatisation of testosterone into 17β-oestradiol (E(2)) often mediates the actions of testosterone, and we hypothesised that, in the late breeding season, brain aromatase is rapidly modulated after aggressive interactions, leading to changes in local concentrations of E(2). In the present study, wild male white-crowned sparrows in the late breeding season were exposed to simulated territorial intrusion (STI) (song playback and live decoy) or control (CON) for 30 min. STI significantly increased aggressive behaviours. Using the Palkovits punch technique, 13 brain regions were collected. There was high aromatase activity in several nuclei, although enzymatic activity in the CON and STI groups did not differ in any region. E(2) concentrations were much higher in the brain than the plasma. STI did not affect circulating levels of E(2) but rapidly reduced E(2) concentrations in the hippocampus, ventromedial nucleus of the hypothalamus and bed nucleus of the stria terminalis. Unexpectedly, there were no correlations between aromatase activity and E(2) concentrations in the brain, nor were aromatase activity or brain E(2) correlated with aggressive behaviour or plasma hormone levels. This is one of the first studies to measure E(2) in microdissected brain regions, and the first study to do so in free-ranging animals. These data demonstrate that social interactions have rapid effects on local E(2) concentrations in specific brain regions.