犬IIモデリングとシステム分析におけるアルギニンバソプレシン代謝

犬のアルギニンバソプレシン（AVP）代謝に関するデータを解釈するために、システムモデリングと分析方法が適用されました。この分析に基づいて、AVP分布と廃棄の新しい非線形3プールモデルが提案され、定量化されました。モデルプールには、プラズマ、受容体プール、血管外非受容体プールが含まれていました。受容体プールは、プラズマと血管外プールの間のホルモンの急速なフラックスの一部を媒介しました。数学的分析では、血漿AVPインパルス応答（ボーラス）データはすべてのモデル定数を一意に推定するには不十分であることが示されましたが、生理学的ホルモン受容体に結合しない125i標識AVPを使用して追加のプラズマインパルスデータは、ユニークなモデル定量化を可能にします。他の必要な測定値は、無傷のホルモンの尿中排泄、および血漿AVP分解でした。このモデルは、10匹の犬のデータに正常に適合しました。結果は、研究された通常の犬では、血漿がAVPの総の25％を含み、19％が受容体に拘束され、残りの56％が血管外プールにあることを示唆しています。血管区画からのAVPのフラックスの80％は、受容体プールによって媒介されました。AVP劣化の98％が血管外プールで発生しました。そして、尿の排泄と血漿分解は残りを構成しました。

System modeling and analysis methods were applied to interpret data regarding arginine vasopressin (AVP) metabolism in dogs. Based on this analysis a new nonlinear 3-pool model of AVP distribution and disposal was proposed and quantified; the model pools included the plasma, a receptor pool, and an extravascular nonreceptor pool. The receptor pool mediated a portion of the rapid flux of hormone between the plasma and the extravascular pool. Mathematical analysis indicated that the plasma AVP impulse response (bolus) data would be insufficient to uniquely estimate all the model constants, but additional plasma impulse data using 125I-labeled AVP, which does not bind to physiologic hormone receptors, would allow unique model quantification. Other required measurements were the urinary excretion of intact hormone, and plasma AVP degradation. The model was successfully fitted to the data from 10 dogs. The results suggest that, in the normal dogs studied, plasma contained 25% of the total AVP, 19% was bound to receptors, and the remaining 56% was in the extravascular pool. Eighty percent of the flux of AVP from the vascular compartment was mediated by the receptor pool; 98% of AVP degradation occurred in the extravascular pool; and urine excretion and plasma degradation made up the remainder.