椎骨の神経叢の歴史とブレシェットとバットソンの重要な貢献

18世紀以前には、椎骨の静脈神経叢（VVP）はわずかな言及を受け、臨床的関連性がなく、可能性が高いのはおそらくその場所と非敏感な性質のために解剖学者によって無視されました。1819年にギルバート・ブレシェットは、VVPの最初の詳細な解剖学的記述を提供し、3つの相互接続師団からなる脊柱全体に及ぶ脊柱全体に及ぶ脊柱全体に及ぶ脊柱全体の大きな脳床型のバルフェスネットワークとして説明し、長いパターンに分布し、角質cavaeに匹敵し、パラレルを走ります。VVPに関する重要な作業が認められる前に、1世紀以上が経過しました。1940年、オスカーV.バットソンは、前立腺静脈叢の連続性をVVPと証明することにより、VVPの真の機能を報告し、このルートを前立腺転移疾患の分布の最ももっともらしい説明として提案しました。彼の独創的な作品により、バットソンは人間の静脈系を再分類して、騎兵、肺、門、および椎骨部門で構成されました。イメージングテクノロジーのさらなる進歩により、Batsonの結果が確認されました。今日、VVPは脳脊髄静脈系の一部と見なされます。これは、流れが態度および脳からの静脈流出の変化を伴う頭蓋内圧の調節において重要な役割を果たす双方向性である双方向の静脈ネットワークと見なされています。

Before the 18th century, the vertebral venous plexus (VVP) received scant mention, had no clinical relevance, and was largely ignored by anatomists, most likely because of its location and nondistensible nature. Gilbert Breschet in 1819 provided the first detailed anatomic description of the VVP, describing it as a large plexiform valveless network of vertebral veins consisting of 3 interconnecting divisions and spanning the entire spinal column with connections to the cranial dural sinuses distributed in a longitudinal pattern, running parallel to and communicating with the venae cavae, and having multiple interconnections. More than a century passed before any work of significance on the VVP was noted. In 1940, Oscar V. Batson reported the true functionality of the VVP by proving the continuity of the prostatic venous plexus with the VVP and proposed this route as the most plausible explanation for the distribution of prostate metastatic disease. With his seminal work, Batson reclassified the human venous system to consist of the caval, pulmonary, portal, and vertebral divisions. Further advances in imaging technology confirmed Batson's results. Today, the VVP is considered part of the cerebrospinal venous system, which is regarded as a unique, large-capacitance, valveless plexiform venous network in which flow is bidirectional that plays an important role in the regulation of intracranial pressure with changes in posture and in venous outflow from the brain, whereas in disease states, it provides a potential route for the spread of tumor, infection, or emboli.