先天性脳腫瘍：45症例のレビュー

新生児脳腫瘍の45の病理学的に証明された症例（出生後60日以内に新生児と診断された）は、1964年にさかのぼる神経放射線アーカイブからレビューされました。。病変の3分の2は心質上でした。最も一般的な組織学は、原始的または不十分に分化した組織で構成される腫瘍でした：12の催奇形腫と12の原始神経胚胚葉腫瘍で、そのうち4つは典型的な髄芽腫でした。さらに、9つの星状細胞腫（グレードI-III）がありました。多形性膠芽腫の4例（星状細胞腫グレードIV）;3つの脈絡叢乳頭腫;また、それぞれの症例は、それぞれ上性腫腫、髄質上皮腫、腫瘍腫、血管芽細胞性髄膜腫、および卵巣腫瘍です。組織学に関係なく、ドミナントCTの外観は、関連する水頭症を伴う大きな不均一な病変でした。粗い石灰化は、催奇形の一定の特徴でした。予後は全体的に貧弱で、脈絡叢乳頭腫と星状細胞腫で最も長い生存が見られました。イメージング研究は、脈絡叢乳頭腫（均一な強化を伴うさまざまなサイズの脳室内病変）などの潜在的に治癒可能な病変を特定して区別し、催眠腫などの急速に致命的な腫瘍（炭化水素化関連の水頭筋症などの大型の不均一性病変を伴う）から最も価値があります。

Forty-five pathologically proved cases of neonatal brain tumors (diagnosed in neonates within 60 days after birth) were reviewed from the neuroradiology archives dating back to 1964. CT was performed in 24 cases, MR in five, sonography in six, and angiography in seven. Two-thirds of the lesions were supratentorial. The most common histology was a tumor composed of primitive or poorly differentiated tissues: 12 teratomas and 12 primitive neuroectodermal tumors, four of which were typical medulloblastomas. In addition, there were nine astrocytomas (grades I-III); four cases of glioblastoma multiforme (astrocytoma grade IV); three choroid plexus papillomas; and single cases each of ependymoma, medulloepithelioma, germinoma, angioblastic meningioma, and ganglioglioma. The dominant CT appearance, regardless of histology, was a large heterogeneous lesion with associated hydrocephalus. Coarse calcification was a constant feature in the teratomas. Prognosis was poor overall, with the longest survival seen in choroid plexus papilloma and astrocytoma. Imaging studies are most valuable in identifying and distinguishing potentially curable lesions such as choroid plexus papillomas (variably sized intraventricular lesions with homogeneous enhancement) from rapidly fatal tumors such as teratomas (large heterogeneous lesions with coarse calcifications and associated hydrocephalus).