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G0/G1 スイッチ遺伝子のメンバーとして、G0/G1 スイッチ遺伝子 2 (G0S2) はヒトおよびマウスの多くの制御プロセスに関連しています。例えば、脂肪トリグリセリドリパーゼと直接相互作用して、そのトリグリセリド加水分解活性を活性化します。本研究では、ニワトリ (522 bp)、キンカチョウ (420 bp)、スズメ (417 bp)、ハト (417 bp)、ベンガルフィンチ (416 bp) の G0S2 遺伝子 cDNA をクローニングし、それぞれをコードしました。99個のアミノ酸からなるタンパク質として。G0S2 mRNA の発現は、21 日齢および 91 日齢のニワトリの 20 の試験対象組織におけるリアルタイム逆転写 PCR 分析によって測定されました。どちらの段階でも、腹部脂肪と皮下脂肪で最も高い mRNA レベルが見つかりました。かなりの G0S2 mRNA がニワトリの心臓および筋肉組織でも観察されました。ニワトリの G0S2 遺伝子の発現は段階や性別によって異なりました。21 日目の G0S2 mRNA の存在量は、91 日目の G0S2 mRNA の存在量よりもはるかに高かった。どちらの段階でも、雌鶏の存在量は雄鶏の存在量よりも多かった。コード領域では 4 つの SNP が見つかり、そのうち G197A のみがアミノ酸の変化 (Arg66Gln) を引き起こしました。残りは同義置換でした。関連分析により、G102A と G255A の両方が頭の幅と有意に関連し (P < 0.05)、脚の筋肉の色と非常に有意に関連していることが示されました (P < 0.01)。G102A は 63 日目のシャンク直径と有意に関連していました (P < 0.05)。SNP G197A は 49 日のシャンク直径と有意に関連していました。脚の筋肉のCP含有量。心臓、肝臓、砂嚢、腺胃の総重量。小腸の長さ (P < 0.05)。結論として、生後 91 日よりも 21 日の雌鶏の雌雄両方で G0S2 mRNA がより多く検出され、3 つの SNP (G102A、G197、および G255A) が鶏の生産形質と関連していました。
G0/G1 スイッチ遺伝子のメンバーとして、G0/G1 スイッチ遺伝子 2 (G0S2) はヒトおよびマウスの多くの制御プロセスに関連しています。例えば、脂肪トリグリセリドリパーゼと直接相互作用して、そのトリグリセリド加水分解活性を活性化します。本研究では、ニワトリ (522 bp)、キンカチョウ (420 bp)、スズメ (417 bp)、ハト (417 bp)、ベンガルフィンチ (416 bp) の G0S2 遺伝子 cDNA をクローニングし、それぞれをコードしました。99個のアミノ酸からなるタンパク質として。G0S2 mRNA の発現は、21 日齢および 91 日齢のニワトリの 20 の試験対象組織におけるリアルタイム逆転写 PCR 分析によって測定されました。どちらの段階でも、腹部脂肪と皮下脂肪で最も高い mRNA レベルが見つかりました。かなりの G0S2 mRNA がニワトリの心臓および筋肉組織でも観察されました。ニワトリの G0S2 遺伝子の発現は段階や性別によって異なりました。21 日目の G0S2 mRNA の存在量は、91 日目の G0S2 mRNA の存在量よりもはるかに高かった。どちらの段階でも、雌鶏の存在量は雄鶏の存在量よりも多かった。コード領域では 4 つの SNP が見つかり、そのうち G197A のみがアミノ酸の変化 (Arg66Gln) を引き起こしました。残りは同義置換でした。関連分析により、G102A と G255A の両方が頭の幅と有意に関連し (P < 0.05)、脚の筋肉の色と非常に有意に関連していることが示されました (P < 0.01)。G102A は 63 日目のシャンク直径と有意に関連していました (P < 0.05)。SNP G197A は 49 日のシャンク直径と有意に関連していました。脚の筋肉のCP含有量。心臓、肝臓、砂嚢、腺胃の総重量。小腸の長さ (P < 0.05)。結論として、生後 91 日よりも 21 日の雌鶏の雌雄両方で G0S2 mRNA がより多く検出され、3 つの SNP (G102A、G197、および G255A) が鶏の生産形質と関連していました。
As a member of the G0/G1 switch genes, G0/G1 switch gene 2 (G0S2) is related to many regulatory processes in the human and mouse. For example, it interacts directly with adipose triglyceride lipase to active its triglyceride hydrolysis activities. In this study, G0S2 gene cDNA of the chicken (522 bp), zebra finch (420 bp), sparrow (417 bp), pigeon (417 bp), and Bengalese finch (416 bp) were cloned, and each of them was encoded as a protein of 99 amino acids. The expression of G0S2 mRNA was determined by real-time reverse-transcription PCR analysis in 20 tested tissues of 21- and 91-d-old chickens. The highest mRNA level was found in abdominal fat and subcutaneous fat in both stages. Considerable G0S2 mRNA was also observed in chicken heart and muscle tissues. Expression of the chicken G0S2 gene varied at different stages and sexes. The abundance of G0S2 mRNA on d 21 was far higher than that on d 91. The abundance in female chickens was higher than that in males at both stages. In the coding region, we found 4 SNP, among which only G197A led to a change in the amino acids (Arg66Gln); the rest were synonymous substitutions. Association analysis showed that both G102A and G255A were significantly associated with head width (P < 0.05) and were highly significantly associated with leg muscle color (P < 0.01). The G102A was significantly associated with shank diameter at 63 d (P < 0.05). The SNP G197A was significantly associated with shank diameter at 49 d; CP content of leg muscle; total weights of the heart, liver, gizzard, and glandular stomach; and small intestine length (P < 0.05). In conclusion, much higher G0S2 mRNA was detected in both male and female chickens at 21 d of age than at 91 d of age, and 3 SNP (G102A, G197, and G255A) were associated with chicken production traits.
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