吻側孤立性核と網状形成におけるμ-オピオイド変調味は味覚反応性を変化させる：消費的行動に対する抑制効果の証拠

摂食の神経制御には、μ-オピオイド受容体（MORS）を結合する内因性オピオイドを含む多くの神経調節因子が含まれます。MORアゴニストであるDamgoの注射は、辺縁および視床下部の前脳の部位に、特に口当たりの良い食品の摂取量を増加させます。確かに、前脳のダンゴ注射はスクロース誘発性の舐めを増加させますが、嫌悪反応（隙間）をキニーネに減らし、MORの活性化が味の味覚性を高める可能性があることを示唆しています。味の反応性に対するμ-オピオイドの影響は、脳幹で評価されていません。ただし、MORは、一次味のリレー、孤独な路の吻側核（RNST）、および消費反応に不可欠であることが知られている領域である即座に下位網状網状形成（RF）に存在します。したがって、この領域におけるRNST/背側RFダムゴの結果を評価するために、RNSTの腹側の境界を対象とした、口腔内カニューレ、筋電子電極、および脳カニューレを植えました。スクロース、水、およびキニーネで誘発された舐めと隙間は、髄内ダムゴと生理食塩水の注入の前後に評価されました。Damgoはレートを遅くし、振幅を増加させ、流体誘発性のリックとGapeの発作のサイズを減少させました。さらに、通常、なめを引き出す中性刺激水は、ギャップを呼び起こし始めました。したがって、現在の結果は、RNST/背側RFにおけるμ-オピオイド活性化が、前脳の効果とは対照的に反応するオロモーター反応に複雑な効果を発揮し、摂取に対する促進効果ではなく抑制を示すことを示しています。

The neural control of feeding involves many neuromodulators, including the endogenous opioids that bind μ-opioid receptors (MORs). Injections of the MOR agonist, Damgo, into limbic and hypothalamic forebrain sites increase intake, particularly of palatable foods. Indeed, forebrain Damgo injections increase sucrose-elicited licking but reduce aversive responding (gaping) to quinine, suggesting that MOR activation may enhance taste palatability. A μ-opioid influence on taste reactivity has not been assessed in the brain stem. However, MORs are present in the first-order taste relay, the rostral nucleus of the solitary tract (rNST), and in the immediately subjacent reticular formation (RF), a region known to be essential for consummatory responses. Thus, to evaluate the consequences of rNST/dorsal RF Damgo in this region, we implanted rats with intraoral cannulas, electromyographic electrodes, and brain cannulas aimed at the ventral border of the rNST. Licking and gaping elicited with sucrose, water, and quinine were assessed before and after intramedullary Damgo and saline infusions. Damgo slowed the rate, increased the amplitude, and decreased the size of fluid-induced lick and gape bouts. In addition, the neutral stimulus water, which typically elicits licks, began to evoke gapes. Thus, the current results demonstrate that μ-opioid activation in the rNST/dorsal RF exerts complex effects on oromotor responding that contrast with forebrain effects and are more indicative of a suppressive, rather than a facilitatory effect on ingestion.