神経嚢虫症：重症度に関連する局所的および全身性免疫炎症性の特徴

神経嚢胞性症（NC）は、中枢神経系におけるTaenia Solium嚢胞性の確立によって引き起こされます。以前の研究では、神経炎症が疾患の重症度に重要な役割を果たすことが確立されています。ただし、末梢と局所の免疫応答の関係は決定的なままです。この研究は、重症度に関連する潜在的な末梢免疫学的特徴の特定に向けて、末梢および局所免疫炎症の特徴とその関係を研究しています。サイトカインのパネルは、ペアの脳脊髄液（CSF）および抗原特異的刺激末梢血単核細胞サンプル（SN）の上清（SN）で合計31の非治療炎症性NC患者で測定されました。臨床的および放射線学的重症度の増加は、脳脊髄液細胞数の増加と関連していた。CSF細胞性およびTNFαと負の相関があり、重度のNC患者でSn IL5と正の相関がある末梢増殖性うつ病が観察されました。これらの結果は、治療中の患者の追跡において可能な価値の神経炎症のレベルを監視するためのバイオマーカーとしての全身性増殖反応をサポートする証拠を提供します。

Neurocysticercosis (NC) is caused by the establishment of Taenia solium cysticerci in the central nervous system. Previous studies have established that neuroinflammation plays a key role in the severity of the disease. However, the relationship between peripheral and local immune response remains inconclusive. This work studies the peripheral and local immune-inflammatory features and their relationships, toward the identification of potential peripheral immunologic features related to severity. A panel of cytokines was measured in paired cerebrospinal fluid (CSF) and in the supernatant of antigen-specific stimulated peripheral blood mononuclear cells samples (SN) in a total of 31 untreated inflammatory and non-inflammatory NC patients. Increased clinical and radiologic severity was associated with an increased cerebrospinal fluid cell count. A peripheral proliferative depression that negatively correlates with CSF cellularity and TNFα and that positively correlates with SN IL5 was observed in severe NC patients. These results provide evidences to support the systemic proliferative response as a biomarker to monitor the level of neuroinflammation, of possible value in the patients' follow-up during treatment.